问题：关于亚砜化合物氢谱的问题
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提问：mzlwb
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时间：2005-11-24 19:05:37 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

isopropyl phenyl sulfoxide和isopropyl phenyl sulfone中，异丙基上单氢的出峰位置那个在前，那个在后？并且如果是他们的混合物，怎样通过HNMR确定他们的比率？

回复人：Sunewang,▲▲▲▲ (Science and Girls) 时间：2005-11-25 23:04:05 编辑	1楼
前者出峰位置较后者在高场，即化学位移值前者小于后者。因为后者的－SO2－基团的吸电子效应强于前者的－SO－。另外你可以用chemdraw预测下。预测结果是前者：2.89，后者：3.34

回复人：Sunewang,▲▲▲▲ (Science and Girls) 时间：2005-11-27 21:29:11 编辑	2楼
比例的确定可以通过对应通过选定一组H（如甲基H）的峰积分面积比来确定 [该帖子已被Sunewang在2005-11-27 21:51:16编辑过]

回复人：mzlwb,▲▲ (0) 时间：2005-11-29 18:15:04 编辑	3楼
谢谢，那么是不是烷基上的甲基出峰也是这样的顺序呢?还有，我做的氢谱异丙基上的氢是七重峰，但是不对称，左侧的峰低，右侧的高，这是什么原因呢？谢谢了！

回复人：Sunewang,▲▲▲▲ (Science and Girls) 时间：2005-11-29 21:13:18 编辑	4楼
甲基也是这样的顺序，但是可能分的不是很开。可能是你操作（匀场、基线）没做好。

得分人：Sunewang-1,

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