问题：求助：过氧化苯甲酰（BPO）引发苯乙烯聚合（悬浮聚合）的具体方案
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提问：君无忌
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时间：2005-11-28 19:32:12 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

求助：过氧化苯甲酰（BPO）引发苯乙烯聚合（悬浮聚合）
请告知具体方案。
另，请问，聚合管或磨口厚壁管是什么样子的。
谢谢！

[该帖子已被君无忌在2005-11-28 19:33:45编辑过]

回复人：君无忌,▲ (高分子专业) 时间：2006-01-03 11:52:26 编辑	1楼
应插到液面以下，不然你测得不是体系的温度，做悬浮的话要加阻聚剂的。

回复人：xwyang2003,▲ (杨心伟，江西南昌大学在校研究生，化学专业) 时间：2006-01-09 20:57:00 编辑	2楼
还要加阻聚剂的？那你们怎么做的呀？我是参照实验书来做的，没有什么经验

回复人：xwyang2003,▲ (杨心伟，江西南昌大学在校研究生，化学专业) 时间：2006-01-09 21:01:07 编辑	3楼
我这里没有什么控制搅拌速度的装置，你们怎么控制速度啊？

回复人：flychem,★ () 时间：2006-09-21 21:41:00 编辑	4楼
电磁搅拌啊

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2005-11-29 07:55:28 编辑	5楼
悬浮聚合适很简单的实验，找本高分子实验看看就知道了。反应器用三口烧瓶就可以啊。

回复人：pccs,★ (知之为知之, 不知Google之...) 时间：2005-11-29 08:43:33 编辑

6楼

吴承佩、周彩华、栗方星，高分子化学实验，安徽科学技术出版社，1989
实验七、强酸型阳离子交换树脂的制备及其交换量的测定
不要太详细，连试验装置图都是画好的。

另外：所谓聚合管是一种类似带有支管的磨口试管，但较试管壁厚，耐高温、真空，常用于小量的熔融缩聚。

[该帖子已被pccs在2005-11-29 8:47:13编辑过]

回复人：pccs,★ (知之为知之, 不知Google之...) 时间：2005-11-29 08:47:56 编辑	7楼
聚合管：

回复人：君无忌,▲ (高分子专业) 时间：2005-11-29 22:32:16 编辑	8楼
谢谢！我主要是感觉做聚丙烯悬浮聚合中的抽真空和通氮气麻烦，好像我们实验室的条件达不到，请问有简单些的方法吗？

回复人：君无忌,▲ (高分子专业) 时间：2005-11-29 22:42:04 编辑	9楼
如果用三口烧瓶的话，请问反应装置怎么搭阿，谢谢！！！

回复人：pccs,★ (知之为知之, 不知Google之...) 时间：2005-11-30 08:34:45 编辑	10楼
感觉做聚丙烯悬浮聚合中的抽真空和通氮气麻烦，好像我们 ~~~~~~~~~~~~~~这个怎么作？如果抽真空和通氮气都嫌麻烦，那建议你不要作化学实验，或者只作中学化学实验，呵呵。

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2005-11-30 08:45:46 编辑	11楼
可以直接通氮气来排空气啊。将氮气通到液面以下，出气口接上防倒吸装置或隔氧气装置，一段时间后就可以加热聚合了，详细介绍可以参阅实验课本。

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2005-11-30 18:03:13 编辑	12楼
你用250ML三口瓶，加机械搅拌，搅拌桨用玻璃的（四氟乙烯的搅拌桨不好）。侧口一个差温度计，一个可以加回流冷凝管。苯乙烯30克，水100克，BPO 0.2到0.3克。这个体系可以不用氮气保护。80度聚合。聚合开始以后，温度要控制恒定，搅拌转速严禁调节。注意，悬浮聚合不可以用聚合管作反应器。

回复人：君无忌,▲ (高分子专业) 时间：2005-11-30 22:03:37 编辑	13楼
lby010,★ (高分子化学在读博士) 你好，加水的原因是什么啊，如果没有但氮气保护的话，氧气不会产生阻聚吗？谢谢。

回复人：jikyhoby,▲ (希望致力于化学化工的同志们携手共同进步！！！) 时间：2005-12-01 11:16:37 编辑	14楼
悬浮聚合不加水加啥，一般水是悬浮聚合的一个必用成分，

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2005-12-01 11:47:30 编辑

15楼

昨天作完实验太累，忘了一个最重要的组成，悬浮聚合必须加分散剂。你的分散剂可以选择聚乙烯醇PVA1788，最好不要用PVA1799。先要把聚乙烯醇溶解好，在加入单体反应。
分散剂的浓度，应该有5％比较好，当然控制的好还可以再少一些，你第一次做，多一点稳定性会好一些。
氧气对于自由基聚合是有阻聚作用，但是如果引发剂多加一点，是可以克服这个阻聚作用的。当然，这是对于要求不高的验证性聚合实验来说的。等你都做熟练了，再加氮气保护就没有困难了，做实验一步一步来，不要想以此什么都做好。
悬浮聚合最基本的组成：单体、引发剂、分散剂和分散介质（一般是水）。

回复人：君无忌,▲ (高分子专业) 时间：2005-12-03 22:53:31 编辑	16楼
lby010,★ (高分子化学在读博士) 谢谢您！以后会多向您请教的，希望您不吝赐教。

回复人：君无忌,▲ (高分子专业) 时间：2005-12-03 23:01:52 编辑	17楼
已经打分了。

回复人：dashing,★ (油田化学/高分子合成 http://bbs.petroren.com/?fromuid=9653) 时间：2005-12-04 12:19:41 编辑	18楼
请教lby010：您上文提到的聚四氟搅拌桨不好，为什么呢？

回复人：chisongzi,▲ (我是一个高分子学生,望各位多多照顾啊) 时间：2005-12-07 19:23:15 编辑	19楼
gao shou

回复人：xwyang2003,▲ (杨心伟，江西南昌大学在校研究生，化学专业) 时间：2005-12-18 16:42:54 编辑	20楼
我也打算做PS的，以后向各位高手请教怎么做我认为如果在实验室做的话：悬浮聚合或者乳液聚合比较好做。悬浮聚合可以不要通N2，但是乳液聚合一定要。我是从实验课本上知道的，还没有做

回复人：xwyang2003,▲ (杨心伟，江西南昌大学在校研究生，化学专业) 时间：2005-12-18 16:46:23 编辑	21楼
还有，我从文献上知苯乙烯单体要先除阻聚剂，再减压蒸馏得到比较纯的苯乙烯单体；但是BPO是不是也要一定得精制后使用？文献上都有，请各位指点一下！

回复人：xwyang2003,▲ (杨心伟，江西南昌大学在校研究生，化学专业) 时间：2005-12-19 14:36:55 编辑	22楼
我的电子邮箱是xwyang2003@yahoo.com.cn欢迎各位大哥姐妹指点

回复人：xwyang2003,▲ (杨心伟，江西南昌大学在校研究生，化学专业) 时间：2005-12-29 21:55:17 编辑	23楼
请问温度计是不是插到液面下还是液面上？我插到液面上了，但是反应的结果红外图谱还不错，只是结块了，可能是搅拌速度的原因

回复人：fushaoyun,▲ (我的专业是质量检验，经常参加公司的QC小组试验) 时间：2010-09-09 17:16:48 编辑	24楼
请问各位老师，有没有用TCP作分散剂，悬浮聚合苯乙烯-丙烯睛（SAB）的配方及技术参数？

回复人：fushaoyun,▲ (我的专业是质量检验，经常参加公司的QC小组试验) 时间：2010-09-09 17:13:47 编辑	25楼
我也做了苯乙烯聚合试验，但未成功，我的苯乙烯未除去阻聚剂，我不知道方法，请问各位老师该怎样除去阻聚剂？

得分人：wmx-1,pccs-1,lby010-2,jikyhoby-1,

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