问题:酯的氨解问题 类型:求助 (悬赏分:3分) 提问:briskyang 等级:▲▲▲ 版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,) 信誉:47% 回复:16 阅读:2786 时间:2005-11-30 11:02:17 编辑 加入/取消收藏 订制/取消短消息 举报该贴 |
酯的氨解有什么好的催化剂? |
回复人:wangjinyon,★ (化工成就了我,我会成就化工) 时间:2005-11-30 11:08:58 编辑 | 1楼 |
酯的氨解比较容易 不用催化剂也可以 氨本身就是催化剂 |
回复人:huangphy,▲▲▲ (Go after science & technology in reason.) 时间:2005-11-30 12:49:57 编辑 | 2楼 |
用有机强碱吧,应该可以的 酯的氨解的确是比较简单的 |
回复人:c2h2c2h2,▲ (化学博士,) 时间:2005-11-30 13:18:14 编辑 | 3楼 |
不用加催化剂。在液氨中用氨基钠 |
回复人:Mercury,▲ (南京 化学类 在读博士研究生) 时间:2005-11-30 16:30:52 编辑 | 4楼 |
直接将酯滴入氨水在室温下搅拌即可,如果是氨基酸的酯更需要将酯滴入氨水,否则容易生成蒎嗪衍生物。特殊的情况还可通氨气,或者将酯滴入液氨。 |
回复人:chimeralu,★ (拼命在一线工作,大量地阅读文献.) 时间:2005-11-30 17:16:52 编辑 | 5楼 |
低温通氨气,肯定没问题。 |
回复人:gong_1,▲▲ () 时间:2005-11-30 18:28:53 编辑 | 6楼 |
容易反应 |
回复人:briskyang,▲▲▲ (毕生理想,近期计划,今日功课) 时间:2005-12-01 08:28:43 编辑 | 7楼 |
首先谢谢大家!加氨水的确实容易反应! 我若用的是二硝基苯氨和2-苯基氰基乙酸乙酯反应呢? 或二硝基苯氨和苯甲酸乙酯反应呢? |
回复人:Sunewang,▲▲▲▲ (Science and Girls) 时间:2005-12-01 19:16:53 编辑 | 8楼 |
芳氨反应活性较差些,可以加入Na或Mg试剂如CH3MgI加快反应速度。 见有机化学合成一书,王宝仁著。下册p818 |
回复人:Mercury,▲ (南京 化学类 在读博士研究生) 时间:2005-12-01 20:58:24 编辑 | 9楼 |
芳胺的孤对电子会跟苯环共轭,降低活性 |
回复人:briskyang,▲▲▲ (毕生理想,近期计划,今日功课) 时间:2005-12-02 10:51:19 编辑 | 10楼 |
那位兄弟有做过的实例吗? |
回复人:yangcomboy,▲▲▲ (有机合成工程师) 时间:2005-12-02 14:37:03 编辑 | 11楼 |
我觉得低温通入3至10倍的干燥的HCl气催化,你试试看行不行,有个农药产品就是这么做的. |
回复人:紫风,▲▲ (干一行爱一行) 时间:2005-12-02 15:11:43 编辑 | 12楼 |
三氧化二铝加压反应 |
回复人:briskyang,▲▲▲ (毕生理想,近期计划,今日功课) 时间:2005-12-03 10:58:16 编辑 | 13楼 |
yangcomboy,能告诉我是哪个品种? |
回复人:yangcomboy,▲▲▲ (有机合成工程师) 时间:2005-12-12 13:01:37 编辑 | 14楼 |
肟菌酯 |
回复人:briskyang,▲▲▲ (毕生理想,近期计划,今日功课) 时间:2005-12-13 08:17:06 编辑 | 15楼 |
已经打分了。 |
回复人:wfei2008,▲ (where amazing happens) 时间:2010-11-27 19:55:05 编辑 | 16楼 |
一般不超过50度反应很快 |
得分人:Sunewang-1,yangcomboy-2, |
问题讨论没有结束... |
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