问题：请高手指点迷津
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：Jixica
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2005-12-03 16:46:22 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

乳酸丁酯的羟基同对甲苯磺酰氯反应缩合后，羟基被对甲苯磺酰基保护，我想用对苯二酚再置换掉对甲苯磺酸酯基，并且裸露一个羟基，可实际结果含量很不理想，请指教，谢谢！

回复人：xywang,▲ (化学硕士) 时间：2005-12-03 19:07:00 编辑	1楼
你可以将对苯二酚变成他的钠盐后试试

回复人：Calixarene,▲▲▲ (a bachelor in SJTU, chemistry is my favor) 时间：2005-12-03 22:38:42 编辑	2楼
楼上说得对，对苯二酚滴加进去

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-12-03 23:54:11 编辑	3楼
楼上是想合成炔草酯吗，有专门文献报道的。

回复人：Jixica,▲ (学习，交流) 时间：2005-12-04 08:11:00 编辑	4楼
我用碳酸钠变成了他的钠盐，然后滴入磺酸酯缩合物，升温反应后，收率很差，含量也很低，是何原因呢？要不要氮气保护（高温滴加时对苯二酚氧化）？有此经验的能否提供一个样例，谢谢！

得分人：xywang-2,Calixarene-1,方无忧-2,

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