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问题:急求:L-乳酸转化成乳酸乙酯会不会发生削旋
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:hyk0421
等级:
版块:不对称合成技术(wmx,thinpig7,)
信誉:48%
回复:8
阅读:777
时间:2005-12-03 17:32:15  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

我想由L-乳酸转化成手性乳酸乙酯,再由手性乳酸乙酯转化成手性2-氯丙酸乙酯,不知这条路线能否走通,希望各位大虾能否给与指点,在下不胜感激!
回复人:hyk0421, () 时间:2006-03-22 12:41:21   编辑 1楼
我想问一下,一楼的那种合成方法有文献吗,具体量怎么控制




回复人:虾米, (一名从事不对称合成与催化的博士) 时间:2005-12-03 20:27:20   编辑 2楼
L-乳酸转化成手性乳酸乙酯应该非常方便,而且不会消旋,至于再转化成手性2-氯丙酸乙酯我就不知道了!你可以用乙醇作为溶剂,然后慢慢滴加氯化亚砜,室温搅拌过夜即可发生酯化且不会消旋!


回复人:hyk0421, () 时间:2005-12-04 09:45:17   编辑 3楼
已经打分了。


回复人:wmh109,▲▲▲ (我是一名化工行业的小学生) 时间:2005-12-08 16:07:05   编辑 4楼
顶一下



回复人:zxinchang, (技术创新) 时间:2005-12-24 15:08:56   编辑 5楼
酯化是不翻转的,但是再氯化就完全翻转了


回复人:thinpig7, (A chemical freak 作为一名斑竹,坚决反毒!反垃圾广告!) 时间:2005-12-24 16:00:03   编辑 6楼
酯化也要看反应条件,不一定不翻转,1楼的条件就不会翻转
楼上说得对

[该帖子已被thinpig7在2005-12-26 12:05:09编辑过]


回复人:001, (技术前沿) 时间:2005-12-24 16:52:02   编辑 7楼
你需要什么构型的


回复人:xmtjh1010, () 时间:2005-12-27 12:55:14   编辑 8楼
你用氯丙酸和对苯二酚做,再变成乙酯呀。


得分人:虾米-3,


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