问题:急求:L-乳酸转化成乳酸乙酯会不会发生削旋 类型:求助 (悬赏分:3分) 提问:hyk0421 等级:▲ 版块:不对称合成技术(wmx,thinpig7,) 信誉:48% 回复:8 阅读:784 时间:2005-12-03 17:32:15 编辑 加入/取消收藏 订制/取消短消息 举报该贴 |
我想由L-乳酸转化成手性乳酸乙酯,再由手性乳酸乙酯转化成手性2-氯丙酸乙酯,不知这条路线能否走通,希望各位大虾能否给与指点,在下不胜感激! |
回复人:hyk0421,▲ () 时间:2006-03-22 12:41:21 编辑 | 1楼 |
我想问一下,一楼的那种合成方法有文献吗,具体量怎么控制 |
回复人:虾米,▲ (一名从事不对称合成与催化的博士) 时间:2005-12-03 20:27:20 编辑 | 2楼 |
L-乳酸转化成手性乳酸乙酯应该非常方便,而且不会消旋,至于再转化成手性2-氯丙酸乙酯我就不知道了!你可以用乙醇作为溶剂,然后慢慢滴加氯化亚砜,室温搅拌过夜即可发生酯化且不会消旋! |
回复人:hyk0421,▲ () 时间:2005-12-04 09:45:17 编辑 | 3楼 |
已经打分了。 |
回复人:wmh109,▲▲▲ (我是一名化工行业的小学生) 时间:2005-12-08 16:07:05 编辑 | 4楼 |
顶一下 |
回复人:zxinchang,▲ (技术创新) 时间:2005-12-24 15:08:56 编辑 | 5楼 |
酯化是不翻转的,但是再氯化就完全翻转了 |
回复人:thinpig7,★ (A chemical freak 作为一名斑竹,坚决反毒!反垃圾广告!) 时间:2005-12-24 16:00:03 编辑 | 6楼 |
酯化也要看反应条件,不一定不翻转,1楼的条件就不会翻转 楼上说得对 [该帖子已被thinpig7在2005-12-26 12:05:09编辑过] |
回复人:001,▲ (技术前沿) 时间:2005-12-24 16:52:02 编辑 | 7楼 |
你需要什么构型的 |
回复人:xmtjh1010,▲ () 时间:2005-12-27 12:55:14 编辑 | 8楼 |
你用氯丙酸和对苯二酚做,再变成乙酯呀。 |
得分人:虾米-3, |
问题讨论没有结束... |
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