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问题：关于醇脱水
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：dingshuai
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：25%
回复：7
阅读：1083
时间：2005-12-05 21:18:21 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

关于醇脱水
我想问一下大家在基础化学力都有多少脱水方法阿？各种脱水最后产生的
都是那种构型的产物〉〉〉？
比如：加三氧化铝是遵守saytzeff规则吗？

回复人：wanghong,★ (自己太年轻~~) 时间：2006-02-20 09:14:20 编辑	1楼
已经打分了。

回复人：dingshuai,▲ (一起学习，进步) 时间：2006-03-28 14:51:36 编辑	2楼
什么信誉度啊啊？？？？

回复人：flychem,★ () 时间：2006-03-28 15:15:25 编辑	3楼
问题：关于醇脱水类型：求助(5分贴) 提问：dingshuai 等级：▲ 版块：有机化学问题(方无忧,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,) 信誉：25% 回复：6 阅读：160 时间：2005-12-5 21:18:21 编辑楼主，把你未打分的求助帖尽可能都打分，这样信誉度就提高了，否则一旦信誉度为零，你就没有发帖的权利了！

回复人：wanghong,★ (自己太年轻~~) 时间：2005-12-06 09:05:26 编辑

4楼

仲醇容易发生分子内脱水烯烃为主要产物叔醇则只能得到烯烃伯醇与浓硫酸共热能得到醚
分子内脱水一般是用醇和强酸共热生成烯烃脱水要的温度和酸的浓度与醇的结构有关脱水后如果生成不稳定的碳正离子一般发生碳骨架变化或者双建的重排也可以用醇的高温蒸汽通过催化剂
醇与硫酸脱水也可能生成硫酸脂与硝酸作用能生成硝酸脂
醇和一些有机酸作用脱水能生成羧酸脂

回复人：dingshuai,▲ (一起学习，进步) 时间：2005-12-07 22:58:55 编辑	5楼
上面那位仁兄就仲醇分子内脱水生成的是saytzeff产物吗？

回复人：wanghong,★ (自己太年轻~~) 时间：2005-12-08 13:20:59 编辑	6楼
主要生成札依采夫烯,如果生成不稳定的碳正离子,则可重排生成更稳定的碳正离子,然后按照札依采夫规则消除β-氢原子. [该帖子已被wanghong在2005-12-8 13:24:41编辑过]

回复人：wanghong,★ (自己太年轻~~) 时间：2005-12-10 07:49:16 编辑	7楼
老兄你的信誉度太低拉吧

得分人：wanghong-2,

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