问题：过柱子没分开
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提问：mzlwb
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2005-12-06 04:34:18 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我的东东在板子上分的好好的，为什么一上柱就分不开了呢？是不是柱子太短了？我用了25倍的硅胶。请教高手帮忙。

回复人：zhangyu79,▲▲ () 时间：2005-12-06 08:04:53 编辑	1楼
板的效率要比柱子的高许多，将柱子灌长些试试

回复人：flychem,★ () 时间：2005-12-06 08:15:34 编辑	2楼
过柱子的展开剂极性应该比板上的小些。

回复人：briskyang,▲▲▲ (毕生理想,近期计划,今日功课) 时间：2005-12-06 09:32:41 编辑	3楼
那么就是它们过柱子就是分不开,点板虽然可以,但是柱层析却不能分开,这时你想想其它纯化办法吧!要么将硅胶换成三氧化二铝试试!

回复人：yjgzfl,★ (研究) 时间：2005-12-06 09:59:22 编辑	4楼
一般而言，需要将流动相极性调小。如果在TLC为 EA：PE=1：1，则至少调为EA：PE=1：5。还有，如果在TLC上的R小的话，就有必要将硅胶目数调大。可用300-400目的。

回复人：sgd1101,▲▲▲ (我与农药有关) 时间：2005-12-06 09:59:54 编辑	5楼
极性小点就行了，别冲得太快了！

回复人：thinpig7,★ (A chemical freak 作为一名斑竹，坚决反毒！反垃圾广告！) 时间：2005-12-06 11:06:12 编辑

6楼

一般而言，TLC的Rf值在0.2-0.3左右的展开剂极性适于过柱，但具体的化合物及混合体系又有所差别，如果你的点很难分，可以适当减小至Rf0.1左右，也可以适当加大柱长，但由于样品有吸附损失，所以不推荐。此外，样品层也要装得又薄又平整。每个柱子都有它的栽样量，装多了肯定过不开。
过柱是需要经验的，以前我的师兄告诉我，过上两百根不同的柱子就基本掌握了，过了上千根柱子后，我觉得很有道理。你多练习，注意总结过开或过不开的原因，慢慢会掌握的。

回复人：mzlwb,▲▲ (0) 时间：2005-12-06 18:08:33 编辑	7楼
谢谢各位的帮忙！

得分人：zhangyu79-1,flychem-1,briskyang-1,yjgzfl-2,sgd1101-1,thinpig7-3,

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