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问题:过柱子没分开
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:mzlwb
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版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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回复:7
阅读:1416
时间:2005-12-06 04:34:18  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

我的东东在板子上分的好好的,为什么一上柱就分不开了呢?是不是柱子太短了?我用了25倍的硅胶。请教高手帮忙。
回复人:zhangyu79,▲▲ () 时间:2005-12-06 08:04:53   编辑 1楼
板的效率要比柱子的高许多,将柱子灌长些试试


回复人:flychem, () 时间:2005-12-06 08:15:34   编辑 2楼
过柱子的展开剂极性应该比板上的小些。


回复人:briskyang,▲▲▲ (毕生理想,近期计划,今日功课) 时间:2005-12-06 09:32:41   编辑 3楼
那么就是它们过柱子就是分不开,点板虽然可以,但是柱层析却不能分开,这时你想想其它纯化办法吧!要么将硅胶换成三氧化二铝试试!



回复人:yjgzfl, (研究) 时间:2005-12-06 09:59:22   编辑 4楼
一般而言,需要将流动相极性调小。如果在TLC为 EA:PE=1:1,则至少调为EA:PE=1:5。
还有,如果在TLC上的R小的话,就有必要将硅胶目数调大。可用300-400目的。


回复人:sgd1101,▲▲▲ (我与农药有关) 时间:2005-12-06 09:59:54   编辑 5楼
极性小点就行了,别冲得太快了!


回复人:thinpig7, (A chemical freak 作为一名斑竹,坚决反毒!反垃圾广告!) 时间:2005-12-06 11:06:12   编辑 6楼
一般而言,TLC的Rf值在0.2-0.3左右的展开剂极性适于过柱,但具体的化合物及混合体系又有所差别,如果你的点很难分,可以适当减小至Rf0.1左右,也可以适当加大柱长,但由于样品有吸附损失,所以不推荐。此外,样品层也要装得又薄又平整。每个柱子都有它的栽样量,装多了肯定过不开。
过柱是需要经验的,以前我的师兄告诉我,过上两百根不同的柱子就基本掌握了,过了上千根柱子后,我觉得很有道理。你多练习,注意总结过开或过不开的原因,慢慢会掌握的。


回复人:mzlwb,▲▲ (0) 时间:2005-12-06 18:08:33   编辑 7楼
谢谢各位的帮忙!


得分人:zhangyu79-1,flychem-1,briskyang-1,yjgzfl-2,sgd1101-1,thinpig7-3,


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