问题：pd/C 对乙酰基保护的酚羟基有没有影响呢？
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提问：aminium
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时间：2005-12-07 08:50:44 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

pd/C还原苄基应该收率很好的，可实际上并不是很好，我怀疑是不是对分子中的乙酰基也有一定影响？请大家指点。

回复人：thinpig7,★ (A chemical freak 作为一名斑竹，坚决反毒！反垃圾广告！) 时间：2005-12-07 09:23:59 编辑	1楼
没有影响，你查查pd/C还原苄基的机理

回复人：再回首,▲ () 时间：2005-12-07 10:26:35 编辑	2楼
pd/C氢化是什么机理？为什么不能还原酯？我看不一定。

回复人：qiangpeng,★★★★★ (化学百科) 时间：2005-12-07 11:34:56 编辑	3楼
这种还原反应，不会还原羰基，应该不会有影响

回复人：longphy,▲ (CPU) 时间：2005-12-07 13:10:25 编辑	4楼
应该不会影响的。

回复人：wanghong,★ (自己太年轻~~) 时间：2005-12-07 13:45:56 编辑	5楼
没有影响的

回复人：chimeralu,★ (拼命在一线工作，大量地阅读文献.) 时间：2005-12-07 13:53:24 编辑	6楼
我们就在做Pd/C氢化脱苄，对羰基没影响的。但进行的较慢。有空我想试试Na/NH3，听说好像很快的。

回复人：aminium,▲▲▲ (一个普通人) 时间：2005-12-07 14:34:27 编辑	7楼
谢谢大家，这下心理比较有底了！那位给解释一下pd/C还原苄基的机理？我翻了一下手头的书和在网上搜了一下竟然都没有找到。

回复人：aminium,▲▲▲ (一个普通人) 时间：2005-12-07 14:38:49 编辑	8楼
chimeralu兄，Na/NH3操作起来可能比较麻烦吧？

回复人：chimeralu,★ (拼命在一线工作，大量地阅读文献.) 时间：2005-12-07 14:47:44 编辑	9楼
工业上Na/NH3好像能进行，实验室可能麻烦点。我第一次脱苄也很好奇，一直想能生成什么。心想不会是甲苯吧... 呵呵，还问了人家。居然就是甲苯了，被人嘲笑了一通。

回复人：chimeralu,★ (拼命在一线工作，大量地阅读文献.) 时间：2005-12-07 23:00:37 编辑	10楼
过两天我会做一下Na/NH3脱苄，看看效果如何。有结果来通报一下。

回复人：aminium,▲▲▲ (一个普通人) 时间：2005-12-08 11:09:17 编辑	11楼
静候佳音啊：）

回复人：wuyc999,▲ () 时间：2005-12-09 16:01:44 编辑	12楼
没有影响，这类反应我做的多了

回复人：gtps,▲ () 时间：2005-12-09 16:45:33 编辑	13楼
看来都是些实际经验，没有人能来点理论指导啊？很难让人信服。

回复人：aminium,▲▲▲ (一个普通人) 时间：2005-12-13 16:49:13 编辑	14楼
已经打分了。

得分人：thinpig7-1,qiangpeng-1,longphy-1,wanghong-1,chimeralu-1,wuyc999-1,

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