定制各类格氏试剂

问题：分子量分布的问题
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：jianshui
等级：▲
版块：高分子科学(kevlar,wmx,lby010,)
信誉：74%
回复：18
阅读：2004
时间：2005-12-08 16:39:22 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请教各位前辈,如何才能使共聚物的分子量分布变窄?有哪些方法呢?比如温度、链转移剂、采用氧化还原体系等等，请大家给小弟我多分析一下，谢谢！！！

回复人：jinzeri,▲ () 时间：2006-02-11 09:27:10 编辑	1楼
反应物的纯度，温度的稳定有很大影响

回复人：cuocuo,▲ (我是化工的新手，请大家多多指教！) 时间：2006-03-02 13:15:57 编辑	2楼
温度要稳定！

回复人：fe26,▲ (学生高分子专业的) 时间：2006-03-19 16:43:12 编辑	3楼
我是来学习的

回复人：jiazhf,▲ (比较酷爱化学，但是不得要领) 时间：2006-03-20 10:38:51 编辑	4楼
我觉得应该在反应时间上控制吧，还有最好链转移剂的加量问题改变一下

回复人：liumin_hl,▲▲▲ (Fluoropolymer Science) 时间：2006-03-21 21:17:49 编辑	5楼
活性聚合的方法很好啊，可以做到1.1－1.3之间的

回复人：BIOWSJ,▲ (新手上路敬请关照) 时间：2006-06-07 13:03:39 编辑	6楼
印象中有人在作聚合时为了得到分布比较窄的分子量，每一步的产物都做了纯化。

回复人：anna,▲ (研究高分子化学) 时间：2006-06-07 19:36:58 编辑	7楼
采用活性聚合（如ATRP RAFT）进行你的共聚反应，严格纯化单体，控制温度恒定。

回复人：tt777_1028,▲▲▲ (专业二氧化硅生产销售) 时间：2006-06-17 19:21:38 编辑	8楼
如果采用活性聚合（如ATRP RAFT）进行共聚反应，分子量上不去！

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2005-12-08 18:07:35 编辑

9楼

首先要看你的共聚体系的组成，共聚单体是那些。单体之间的共聚活性如何，链转移能力如何。
当你的体系确定以后，一般来说，对于常规自由基聚合，理论上分子量分布就基本确定了。实际操作中，稳定应尽量一致，不要有大的波动，转化率不要做得太高，不要超过70％，否则你的共聚组成和分子量分布都不会好。
引发剂的分解速率和链转移剂转移常数要和聚合体系以及聚合温度相匹配。
另外，体系尽量减少不相关的杂质。

回复人：wangjinyon,★ (化工成就了我,我会成就化工) 时间：2005-12-08 21:22:01 编辑	10楼
最关键是温度和阻聚剂这是决定分子量分布的主要因素

回复人：ljs628,▲ (haorenyige) 时间：2005-12-23 10:11:26 编辑	11楼
你可以通过改变工艺，比方说滴加速度，温度

回复人：tt777_1028,▲▲▲ (专业二氧化硅生产销售) 时间：2005-12-23 17:17:06 编辑	12楼
滴加、温度、链转移剂是几个比较重要的因素。

回复人：fengzhj,▲▲ (从事水溶性聚合物的开发，对超分散剂感兴趣) 时间：2005-12-28 11:08:56 编辑	13楼
楼主是合成分散剂吧。如果是甲基丙烯酸共聚物，采用过硫酸铵作引发剂，我认为分子量分布与链转移剂关系最大。

回复人：zqstone,▲ (我喜欢就可以。) 时间：2005-12-28 13:13:08 编辑	14楼
温度底一点，反应速率不能太快，引发剂量不能太大

回复人：polymerabs,▲ (高分子化学,abs塑料) 时间：2005-12-29 08:01:06 编辑	15楼
分子量调节剂用量的控制非常重要.

回复人：jianshui,▲ () 时间：2005-12-30 12:29:06 编辑	16楼
问题是我做的东西不用链转移剂时分子量都觉得不够呀,如果我用了的话,分子量会更小的呀.

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2005-12-30 19:54:04 编辑	17楼
你做的是什么组成的共聚物？不同的体系，控制因素不一样。

回复人：drgong,▲ () 时间：2005-12-31 14:18:36 编辑	18楼
主要与温度和链转移有关]

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