问题：杯[8]芳烃的酰基化的合成
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提问：paixi
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时间：2005-12-22 09:34:39 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

杯[8]芳烃的酰基化的合成有二种途径:一是用酸酐,浓硫酸作催化剂,另一种是用酰氯化物,氯化铝反应.想请教各位哪种途径较好,我好去买药品.

回复人：flychem,★ () 时间：2005-12-22 09:47:14 编辑	1楼
你说的酰基化如果是发生在酚羟基上，用酰氯应该不用氯化铝的。直接反应就可以。发给你的注册邮箱一篇杯[4]与烟酰氯反应的文献，刘育的。

回复人：paixi,▲ (在读研究生) 时间：2005-12-26 19:15:10 编辑	2楼
是发生有酚羟基上的,直接反应就可以了吗,那谢谢

回复人：flychem,★ () 时间：2005-12-26 21:01:19 编辑	3楼
是的，这个反应不是傅氏反应，不用氯化铝的。你可以参考我发给你的那篇文献试着做做看。

回复人：paixi,▲ (在读研究生) 时间：2005-12-27 16:26:17 编辑	4楼
好的，谢谢了，那三乙胺是不是作催化剂，那我在反应时是不是也要加一点呀

回复人：flychem,★ () 时间：2005-12-27 18:42:55 编辑	5楼
三乙胺是缚酸剂，是吸收脱下来的氯化氢的，你的反应当然也要加，而且事先要做好干燥处理。方法：氢氧化钠回流6小时后蒸出。

回复人：flychem,★ () 时间：2005-12-27 18:48:37 编辑	6楼
发给你一篇有关溶剂处理的小资料，发到你的注册邮箱，请查收。

回复人：paixi,▲ (在读研究生) 时间：2005-12-28 16:30:27 编辑	7楼
收到了，谢谢

得分人：flychem-2,

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