定制各类格氏试剂

问题:请问这个反应能否进行
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:celery
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版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读:923
时间:2005-12-25 19:51:05  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

如图
需要什么条件?
望高手指点,谢谢!
回复人:wanghong, (自己太年轻~~) 时间:2006-01-03 13:31:19   编辑 1楼
已经打分了。


回复人:daiyao, () 时间:2005-12-25 19:58:58   编辑 2楼
应该可以进行,加缚酸剂吧,三乙胺,二异丙基乙基胺等促进反应进行


回复人:wanghong, (自己太年轻~~) 时间:2005-12-25 20:16:13   编辑 3楼
在回流的条件下就可以进行,加K2CO3和DMF促进反应.


回复人:zhanghx88, () 时间:2005-12-25 21:08:33   编辑 4楼
可以反应,同意楼上两位的说法!!!


回复人:方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间:2005-12-25 22:57:03   编辑 5楼
一二楼的均可行,也可以加入当量的NaOH,控制PH小于10,然后加入苄氯,溶剂选择乙醇(DMF较难除去),回流即可。




回复人:w506, () 时间:2005-12-26 00:39:38   编辑 6楼
酸的亲核进攻能力比较弱,乙醇回流再加点NaI可能会有帮助。


回复人:fpcwin1211, (skype:FP.Cai MSN:fpcwin1211@hotmail.com) 时间:2005-12-26 09:00:23   编辑 7楼
反应不难进行,同意2楼


回复人:wangjinyon, (化工成就了我,我会成就化工) 时间:2005-12-26 11:27:34   编辑 8楼
可能会有二甲苯副产物


回复人:chimeralu, (拼命在一线工作,大量地阅读文献.) 时间:2005-12-26 11:30:16   编辑 9楼
DMF加相转不用回流应该就可以很好的进行。
如果不理想,加CsCO3成盐会好些。


回复人:celery, () 时间:2005-12-26 12:06:05   编辑 10楼
谢谢以上各位~
那反应完毕后如何提纯比较好?



回复人:chimeralu, (拼命在一线工作,大量地阅读文献.) 时间:2005-12-26 15:38:31   编辑 11楼
加大量水,用有机溶剂提,再用弱酸弱碱液洗涤,脱水旋干即可。


回复人:方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间:2005-12-26 16:44:37   编辑 12楼
乙醇做溶剂的话,蒸去乙醇,加入水,用乙酸乙酯或者乙醚萃取。Na2CO3洗涤,水洗涤,蒸干得到粗品。






回复人:Ftian,★★ (资料请发到我的邮箱里,这里封纳米盘。) 时间:2005-12-29 14:15:10   编辑 13楼
问11楼的高手:前面用水已经洗去了盐类,为什么还用‘Na2CO3洗涤’?






回复人:shui, (吡啶类产品,以及其他化工中间体) 时间:2005-12-31 23:28:14   编辑 14楼
应该是使其便中性吧


得分人:daiyao-1,wanghong-1,方无忧-1,chimeralu-1,


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