问题：一、七水硫酸锌的行业标准、国家标准 ?
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时间：2005-12-30 09:06:52 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请教知情朋友：能为提供一、七水硫酸锌的行业标准、国家标准

回复人：ZXP9551,▲ () 时间：2006-01-04 13:38:05 编辑	1楼
已经打分了。

回复人：Ftian,★★ (资料请发到我的邮箱里，这里封纳米盘。) 时间：2005-12-31 21:14:09 编辑

2楼

中文名称：七水合硫酸锌
英文名称：Zinc sulfate heptahydrate
化学式： ZnSO4·7H2O
相对分子质量：287.54
商品名(别名)：[硫酸锌七水；皓矾]

性状：无色或白色结晶性粉末或颗粒。无味。在干燥空气中易风化。溶于水、甘油，不溶于乙醇。
规格：GB/T 666—1993 分析纯化学纯
含量(ZnSO4·7H2O)/%≥ 99.5 99.0
pH值(50g/L溶液，25℃) 4.4-6.0 4.4-6.0
澄清度试验合格合格
水不溶物/%≤ 0.01 0.02
氯化物(C1)/%≤ 0.0005 0.002
总氮量(N)/%≤ 0.001 0.002
砷(As)/% ≤ 0.00005 0.0002
锰(Mn)/%≤ 0.0003 0.001
铁(Fe)/%≤ 0.0005 0.002
铜(Cu)/%≤ 0.001 0.005
镉(Cr)/%≤ 0.0005 0.002
铅(Pb)/%≤ 0.001 0.01
硫化铵不沉淀物(以硫酸盐计)/%≤ 0.05 0.20

试验方法：本试验方法中标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，除另有规定外，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603之规定制备；实验用水符合GB 6682中三级水规格。
杂质测定，样品称量须精确至0.0lg。
1 含量(ZnS04·7H20) 称取0.7g样品，精确至0.0001g，溶于50mL水中，加3g酒石酸钾钠、2mL氨水及50mg铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.1mol/L]滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。
含量按下式计算：
式中 X——硫酸锌的质量百分含量，%；
V——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL。

c——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L； 287.6——硫酸锌的摩尔质量[M（ZnSO4·7H2O），g/mol； 2 pH值的测定
按GB/T 9724—1988之规定测定。
3 澄清度试验称取25g样品，溶于100mL沸水中，其浊度不得大于HG 3—1168—78中规定的下列澄清度标准；分析纯……………………3号；化学纯……………………5号。
4 水不溶物称取25g样品，溶于100mL沸水中，冷却至室温后，按GB/T 9738—1988之规定测定。
5 氯化物称取2g样品，溶于20mL水中后，按GB/T 9729—1988之规定测定。
溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：分析纯……………………0.01mg Cl；化学纯……………………0.04mg Cl。
与样品同时同样处理。
6 总氮量称取2g样品，按GB/T 609—1988之规定测定[其中，加7mL氢氧化钠溶液(320g/L)]。
溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液：分析纯……………………0.02mg；化学纯……………………0.01mg。
与试样同时同样处理。
7 砷称取2g样品，置于定砷瓶中，加30mL水溶解后，按GB/T 610.2—1988之规定测定。
吸收液所呈紫红色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的砷标准溶液：分析纯………………………0.001mg As；化学纯………………………0.001mg As。
与试样同时同样处理。
8 锰称取3g样品，溶于40mL水中，加5mL硫酸及5mL磷酸，煮沸5min，冷却，加0.25g高碘酸钾，再煮沸5min，冷却后稀释至50mL，摇匀。
溶液所呈粉红色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的锰标准溶液：分析纯……………………0.009mg Mn；化学纯……………………0.030mg Mn。
与试样同时同样处理。
9 铁称取1g样品，溶于20mL水中，加2mL磺基水杨酸溶液(100g/L)，摇匀，加10mL氨水溶液(10%)，摇匀，溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：分析纯……………………0.005mg Fe；化学纯……………………0.020mg Fe。
与试样同时同样处理。
10 铜按GB/T 3914—1983之规定测定，其中： 10.1 测定条件预电解电位：-0.9V；扫描电位范围：-0.9～0.05V；溶出峰电位：-0.2V； 10.2测定方法称取1g样品，溶于50mL盐酸溶液[c(HCl)=0.1mol/L]中，取5mL，置于电解池中，加40mL盐酸溶液[c(HCl)=0.1mol/L]后，按GB 3914中6.1条之规定，从“通人适当时间氮气”开始测定。
同时做空白试验。
11 镉按GB 3914之规定测定，其中： 11.1测定条件预电解电位：-0.9V；扫描电位范围：-0.9～0.05V；溶出峰电位：-0.7V。
11.2 测定方法同10.2。
12 铅按GB 3914之规定测定，其中： 12.1 测定条件预电解电位：-0.9V；扫描电位范围：-0.9～0.05V；溶出峰电位：-0.5V。
12.2 测定方法称取0.5g样品，溶于50mL盐酸溶液[c(HCl)=0.1mol/L]中，取5mL(化学纯取0.5mL)，置于电解池中，加40mL盐酸溶液[c(HCl)=0.1mol/L]后，按GB 3914中6.1的规定，从“通入适当时间氮气”开始测定。
同时做空白试验。
13 硫化铵不沉淀物称取5g样品，溶于225mL水中，煮沸，加25mL新制备的硫化铵溶液，摇匀，放置澄清后用致密干燥的滤纸过滤，弃去最初的20mL滤液，取100mL，在水浴上蒸干，加热除去铵盐。
用3mL水处理残渣，蒸干，重复3次，残渣用20mL热水浸取，过滤，滤液注入恒重的坩埚中，加0.5mL硫酸，蒸干，加热至硫酸蒸气逸尽，于800℃灼烧至恒重。
同时做空白试验。
试样与空白试验的残渣质量之差不得大于分析纯……………………1.0mg；化学纯……………………4.0mg。

检验规则：按GB/T 619—1988之规定进行采样及验收。
包装及标志：按HG 3—119—83之规定，其中：内包装形式：G—3、Gz—3；外包装形式：W—1、W—3；包装单位：第4类。

[该帖子已被Ftian在2005-12-31 21:41:12编辑过]

得分人：Ftian-1,

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