定制各类格氏试剂

问题：这是怎么回事？？？？
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：lzdouble
等级：▲▲▲▲▲
版块：配位化学(Ftian,)
信誉：75%
回复：12
阅读：1664
时间：2005-02-26 12:39:22 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

本人做了一个配合物（配体和金属离子都是粗称），得到沉淀，通过了元素分析，但是配合物和配体的红外光谱基本没有什么变化，这是怎么一回事?

回复人：yuhui,▲ (白开水) 时间：2006-02-11 16:57:22 编辑	1楼
求教:那位知道玻璃上的双面胶如何更快更容易的处理干净??小弟先谢过了

回复人：yuhui,▲ (白开水) 时间：2006-02-11 16:57:58 编辑	2楼
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回复人：hcl,▲ (化学专业在校生！) 时间：2005-03-09 17:57:50 编辑	3楼
阳光

回复人：yyuchuan,▲▲▲ () 时间：2005-03-09 18:35:41 编辑	4楼
检查一下配体和金属盐在你的反应介质中的溶解性。可以作紫外可见光谱，看看有没有变化，一般红外的变化不是很大。如果配体是有机磷配体，则可以作P31-NMR检查磷的位移！

回复人：compound,▲ (从事金属有机化合物及无机－有机化合物的研究，希望能与大家探讨一些此方面的问题) 时间：2005-04-07 19:16:37 编辑	5楼
普通IR不能说明配合物结构，要通过拉曼或近红外，因为配位键都是在低波数，UV－Vis比IR更能说明问题，因为常有MLCT光谱

回复人：tangyyer,★★★★★ (有空来逛逛my blog: http://tangyyer.blog.hexun.com) 时间：2005-05-30 12:30:12 编辑

6楼

对于配合物，红外很不能在这里反映具体情况，元素分析也很难说明情况，我的膦配体与其钌配合物就几乎无法从IR看出来，但一做P－NMR，可以很直接看出，配位之后的P的NMR位移为正值，而配体为负值，而且还可以看出合成后产物的是否含有配体呢。所以你可以试试NMR，如果换探针的话，应该有F－NMR，N-NMR等等，只是看你的配体含的杂原子种类了

回复人：wxwkyzy,▲ (热爱化学的人) 时间：2005-05-30 19:59:26 编辑	7楼
急急急急急急急急！！！！！！问各位专家铜离子和甲酚可以形成配合物吗？是沉淀吗

回复人：GBUser,▲ () 时间：2005-06-15 13:58:06 编辑	8楼
培养单晶，解一下结构就知道了。不过要是没配位，白花花的银子就糟蹋了

回复人：cmsniu,▲▲ (有机合成及催化研究) 时间：2005-06-15 20:06:30 编辑	9楼
作ICP 测试金属离子的含量,这是有用的.

回复人：goldjohn,▲▲▲ (学无止尽) 时间：2005-10-07 11:33:14 编辑	10楼
可以的话，用ESI－MS做一下，就很清楚了，　我可以帮你做！！！

回复人：maoxiaomin,▲▲ (我是做电化学阻抗方面工作的) 时间：2005-10-08 16:40:35 编辑	11楼
学到好多东西，真不错。本人对配位不是太熟悉，以后还要多多跟大家学习

回复人：lzdouble,▲▲▲▲▲ (板凳要坐十年，冷！文章不写一句，空！) 时间：2005-10-10 19:41:40 编辑	12楼
接受答案了。

得分人：hcl-0,yyuchuan-5,compound-5,tangyyer-8,GBUser-2,cmsniu-5,goldjohn-5,

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