问题：kumada偶联反应
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：tangqiming
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：2937
时间：2006-01-12 22:06:33 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

有谁做过这个反应啊，反应有什么副反应？

回复人：fpcwin1211,★ (skype:FP.Cai MSN:fpcwin1211@hotmail.com) 时间：2006-01-13 08:38:30 编辑

1楼

我是偶联反应的顶级高手。注意点：
1。格氏试剂一定要做好，做不好的话，残余的卤代物会与格氏史迹发生反应，消耗更多的原料。
2。无水无氧要做好，主要是无氧，Kumada偶联的催化剂很敏感，特别容易老化，一有什么东西混入就有可能使催化剂中毒。
3。只有上面2点做到了，才有可能去筛选反应的条件，比如配体，温度，注意，有时改变溶剂会有意想不到的收获，不过这对你的实验技能有更高的要求。
Kumada偶联在工业中会全面替代Suzuki反应，虽然我攻博时是做Suzuki反应。如果你做得不好，不妨回头做Suzuki反应，这样在实验室比较容易成功。

回复人：tangqiming,▲ (做有机合成碰到分离难问题，希望和大侠交流交流) 时间：2006-01-13 16:06:24 编辑	2楼
非常感谢fpcwin1211给我的答复!我有些具体的问题需要更需要你的答复,我发到你信箱里面,希望你能帮我解答一下,非常感谢!

回复人：shiwu2000,▲ () 时间：2006-01-23 01:42:38 编辑	3楼
fpcwin1211是高手啊,回头讨教,我也是做suzuki的.

回复人：ghostsoul,▲ () 时间：2006-01-30 22:09:08 编辑	4楼
感觉高不可攀．．．．

回复人：tangqiming,▲ (做有机合成碰到分离难问题，希望和大侠交流交流) 时间：2006-02-11 16:12:00 编辑	5楼
已经打分了。

回复人：alchemist,▲ () 时间：2007-11-20 12:23:26 编辑	6楼
suzuki反应中的硼酸酯很难制备啊，实验室里有什么好方法吗？

得分人：fpcwin1211-1,

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