问题：合成配合物技巧！
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：wenchunlin
等级：▲▲▲
版块：配位化学(Ftian,)
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阅读：2487
时间：2006-01-14 15:53:04 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

以前在做配合物时，一般只要加碱调PH到6-7就可以生成金属配合物的沉淀！但是这段时间做的总出现问题！原本是黄色的配体和金属氯化物加入乙醇溶解后，加碱溶液就变红色！就是不出现沉淀！PH控制在7左右！请问为什么啊？

回复人：Yan,★ (他山之石，可以攻玉) 时间：2006-01-14 18:06:37 编辑	1楼
你的意思，操作一模一样，用量也一模一样，什么条件都没有改变，就是不能析出沉淀？这倒奇怪。

回复人：haichuan,▲▲▲ (有机催化) 时间：2006-01-14 18:29:41 编辑	2楼
我以前也遇到此问题,请换一下试剂,再做一下!!!

回复人：wenchunlin,▲▲▲ (欢迎光临我的论坛http://www.happychem.com.cn/bbs) 时间：2006-01-14 18:44:42 编辑	3楼
只是配体不同而已！有的配体很好出沉淀，而有的却很难！楼上的后来怎么解决的啊？？有什么好办法？？交流交流哦！谢谢

回复人：tangyyer,★★★★★ (有空来逛逛my blog: http://tangyyer.blog.hexun.com) 时间：2006-01-14 18:59:44 编辑	4楼
配体不同，那当然得到的配合物不同了，我以前合成的一个钌配合物，把乙二胺换成丁二胺，性质就大不一样

回复人：mitang,▲ () 时间：2006-01-16 18:41:30 编辑	5楼
我觉得调节pH后溶液变位红色，很可能有两个原因：1，配体含有酚，遇到稍显碱性后会和醌式转变，而先红色。2，你做得金属为Co和Fe或其它金属的配合物。

回复人：fantree,▲ (天生我才必有用，千金散尽还复来！) 时间：2006-01-16 21:31:14 编辑	6楼
楼上说的似乎有点道理,我也这么认为.

回复人：wolong,▲ (单晶培养的初学者) 时间：2006-02-15 15:35:02 编辑	7楼
五楼说得有道理

回复人：wenchunlin,▲▲▲ (欢迎光临我的论坛http://www.happychem.com.cn/bbs) 时间：2006-02-17 09:07:50 编辑	8楼
配体含有酚，遇到稍显碱性后会和醌式转变，而先红色：：：有什么好办法可以防止变成醌吗？？？

回复人：wenchunlin,▲▲▲ (欢迎光临我的论坛http://www.happychem.com.cn/bbs) 时间：2006-02-26 21:06:01 编辑	9楼
已经打分了。

回复人：zgj,▲ (喜欢化工) 时间：2006-03-10 10:57:40 编辑	10楼
对于不同的配合物要用到不同的条件和方法，可以试一试是不是生成物的溶解度太大，多加一些反应物，看看怎样

回复人：linning,▲ (既然学化学，就喜欢呗) 时间：2006-03-19 00:26:18 编辑	11楼
请问有同学用过双氰胺钠做配本之一来做水热吗？要注意些什么条件呢？

回复人：月亮风,▲ (刚刚上路，请多关照！) 时间：2006-04-27 17:29:01 编辑	12楼
受教了！

回复人：wheat66,▲ (学化学的学生) 时间：2007-12-18 10:58:42 编辑	13楼
选好配体，得到的配合物足够纯，长单晶就不难

回复人：pengfei,▲ (药物研究 http://ehuaxue.blog.edu.cn) 时间：2007-08-28 15:49:16 编辑	14楼
我做黄连素和锌配位时，我用氯化锌和醋酸锌分别配位，红外图谱大不一样，请问是什么原因？

回复人：grow,▲ (我是做配合物单晶方面的，希望各位志同道合的友人多多指教，谢谢！) 时间：2007-11-02 12:16:31 编辑	15楼
晶体啊,难以培养呀!长晶体难,不长晶体更难!

回复人：dhlhh,▲ (起逛论坛) 时间：2008-08-08 08:29:05 编辑	16楼
有道理啊

得分人：Yan-1,haichuan-1,tangyyer-1,mitang-1,fantree-1,wolong-1,

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