问题：诚心请教各位前辈一个问题???
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：xiaolu521
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2006-01-20 20:16:34 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

小妹现在遇到一个问题,成心向各位前辈讨教.

现有含羰基原料{ 2R-C=O }和甲胺乙醇溶液 { CH3-NH2 } 想合成亚胺{ 2R-C=N-CH3 } 不知道是否可以??

如果可以这个反应的条件应该是怎么样的,是否会有副反应发生???

希望大家帮我这个忙,我不胜感激.

回复人：fpcwin1211,★ (skype:FP.Cai MSN:fpcwin1211@hotmail.com) 时间：2006-01-20 20:21:43 编辑	1楼
回流即可，点板跟踪到原料消失，旋干溶剂即得粗品。很难发生其它反应，除非你的底物上有对弱碱敏感的基团

回复人：yunjinqi,▲▲ () 时间：2006-01-20 20:33:13 编辑	2楼
可以反应。。。先试试常温反应，如果反应太慢，逐渐提高温度。祝你成功。

回复人：xiaolu521,▲ (喜欢化工) 时间：2006-01-20 20:45:38 编辑	3楼
还有一个问题讨饶大哥,就是你说的回流就是在约79度反应了? 原料与甲胺乙醇溶液的比例是否有严格要求? 甲胺乙醇溶液过量是否有不良影响?

回复人：yunjinqi,▲▲ () 时间：2006-01-20 21:01:59 编辑	4楼
反应几乎是定量的，甲胺稍过量一点即可。

回复人：flychem,★ () 时间：2006-01-20 22:17:20 编辑	5楼
是否有必要考虑乙醇与羰基化合物生成（半）缩醛酮的副反应？

回复人：yunjinqi,▲▲ () 时间：2006-01-21 09:35:40 编辑	6楼
很明显，同羰基反应，甲胺的活性高于乙醇，副反应的几率非常小。

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2006-01-21 10:25:54 编辑	7楼
不用考虑生成缩酮的反应。这个反应是非常好做的。不过，基于你的提问有可能涉及敏感区域，建议就此为止。

回复人：liuhong122,▲▲ (在化工行业摸爬打滚) 时间：2006-01-21 17:35:17 编辑	8楼
可以

回复人：xiaolv521,▲ () 时间：2006-01-21 19:48:44 编辑	9楼
干吗封我的ID 说我求助什么羟亚胺你有毛病啊,羟亚胺是这么制造的吗??????????????????????????????????? 别看到亚胺就是羟亚胺你还是先研究一下什么叫羟亚胺把,告诉你我会投诉你的,你等着看把,建议你看看什么叫羟亚胺制造羟亚胺是否要用到酮你怎么当斑竹的,什么也不懂吗??????傻

回复人：xiaolv521,▲ () 时间：2006-01-27 13:20:31 编辑	10楼
shuohua

回复人：飘逸,▲▲▲ () 时间：2006-01-27 16:59:34 编辑	11楼
嗨。。。。。。。。

回复人：jqfeng0905,▲ (致力于有机化学的博士生) 时间：2007-11-05 07:50:28 编辑	12楼
制冰毒的一步，呵呵

回复人：soxue,▲ () 时间：2007-11-03 10:44:15 编辑	13楼
那么要想得到{2R-C=NH-CH3},看来是要加氢了,用什么试剂最好呢?反应条件怎么控制呢?

回复人：soxue,▲ () 时间：2007-11-03 10:48:27 编辑	14楼
或者从{ 2R-C=O }和甲胺乙醇溶液 { CH3-NH2 } 不合成亚胺,而直接合成胺{ 2R-C=NH-CH3 },可不可以实现?在什么条件下实现? [该帖子已被soxue在2007-11-05 04:13:54编辑过]

回复人：1984lhyin,▲ () 时间：2007-11-03 11:05:19 编辑	15楼
回流即可，点板跟踪到原料消失，旋干溶剂即得粗品。很难发生其它反应，除非你的底物上有对弱碱敏感的基团

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