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问题：关于脱苄的问题
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：一如从前
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：30%
回复：6
阅读：2519
时间：2006-01-29 20:07:34 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请问脱苄有那些方法啊？
用HBr高温直接脱可以吗？

回复人：januswen,▲▲▲ (漫行漫随漫伫立,亦狂亦侠亦温文) 时间：2006-01-29 20:15:03 编辑	1楼
我们使用催化氢解的方法，室温常压，操作还是比较简便的，而且国产pd/c也不贵

回复人：一如从前,▲ () 时间：2006-01-29 20:23:16 编辑	2楼
使用催化氢解放大生产总觉得不安全！

回复人：yjgzfl,★ (研究) 时间：2006-01-31 10:07:15 编辑

3楼

N-苄基是有机合成中最有用的保护基团之一，因为苄基易于引入有机化合物中，且十分稳定。目前，已有20多种不同的苄基型官能团用于保护醇、酚、羧酸、胺和酰胺等。至于脱苄，可以采用多种方法，而最常用的是在钯催化剂存在下的氢解脱苄。氢解脱苄通常具有很强的选择性，一般能在温和的反应条件下进行。酸能加速脱苄，实际上，H2SO4、HCl或HBr均可作为脱苄的促进剂（HI不能），其中尤以HBr为佳。

回复人：ltqjob2005,▲ (11) 时间：2006-01-31 17:37:50 编辑	4楼
我们也做过氯甲酸苄酯的相关反应，我脱苄是用的钯碳催化氢化的方法。

回复人：一如从前,▲ () 时间：2006-02-01 14:12:00 编辑	5楼
含有羧基的话，催化氢化的时候会不会把羧基还原成醇类了？

回复人：一如从前,▲ () 时间：2006-02-01 14:24:30 编辑	6楼
已经打分了。

得分人：januswen-1,yjgzfl-3,ltqjob2005-1,

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