问题：如何脱羧？
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：米老鼠
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：2577
时间：2006-02-08 11:25:40 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

这样的化合物应该如何脱羧请各位不吝赐教。
RC=C(COOR1)2 脱羧得到 RC=CHCOOH
or R-CH(COOR1)2 脱羧得到 R-CH2COOH

回复人：一如从前,▲ () 时间：2006-02-08 18:58:32 编辑	1楼
酸性条件下加热到122-132度之间就可以了我刚做过，行得通

回复人：yunjinqi,▲▲ () 时间：2006-02-08 20:39:42 编辑	2楼
是的。酸性，高温脱羧。

回复人：czbzyh99,▲▲▲▲ (专业销售离子交换树脂催化剂、可提供乙酸乙酯成套技术。) 时间：2006-02-08 21:23:30 编辑	3楼
这是一个酯化的逆反应，楼上说的没错，但要加水，实际是个水解反应。如果实验用无机酸，如果工业化，可给你提供固体酸。

回复人：米老鼠,▲ (越工作越觉得自己知识的贫乏，所以希望能向各位老师学习！) 时间：2006-02-09 14:43:14 编辑	4楼
实现皂化后再酸化脱羧好还是直接加酸脱羧好？

回复人：jszx,▲▲ (一个从事化工生产、技术开发，关注化工、化学工业发展的人。) 时间：2006-02-09 20:35:27 编辑

5楼

酯的水解有两种，一种是酸性水解、另一种是碱性水解，但都按羰基亲核加成消除机理进行。我觉得你还是选用碱性水解比较好。
1.酯的酸性水解，是一个可逆反应，需使用大量的水，来促使反应正向进行。
2.酯的碱性水解，是一个不可逆反应，因为水解产物羧酸与碱作用生成羧酸盐，可使反应进行到底。

回复人：windrose,▲ (新手新手，多多关照。) 时间：2006-02-11 09:29:10 编辑	6楼
同意五楼意见

回复人：chempeanut,▲▲▲ () 时间：2006-02-11 10:14:57 编辑	7楼
加入10倍的浓盐酸,加热回流.开始产生大量二氧化碳,到没有气体产生为止,表示脱唆完成.时间一般较长.

回复人：jone164,▲ () 时间：2006-02-13 15:15:32 编辑	8楼
反应机理有谁能讲一下呀????

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2006-02-13 22:01:35 编辑	9楼
酸脱碱脱都可以。酸脱也会进行到底，因为二酸脱羧导致平衡破坏。丙二酸脱羧是基础有机化学内容，可以在任何一本基础有机化学书上查到的

回复人：yp_cas,▲▲▲▲▲ (Palytoxin) 时间：2006-02-13 22:12:52 编辑	10楼
水或醇作溶剂,一般的碱加热就可以实现

回复人：米老鼠,▲ (越工作越觉得自己知识的贫乏，所以希望能向各位老师学习！) 时间：2006-02-14 14:06:55 编辑	11楼
已经打分了。

得分人：jszx-1,chempeanut-1,

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