问题：关于馏分问题!
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：wuhao111
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版块：药物化学(jaywoo,合成小象,)
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时间：2006-02-13 21:09:10 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

您好!
文献原文:再减压蒸馏.收集110~~120度/400.0Pa馏分

请问那之前这个温度之前的馏分怎么办啊?

在温度到达110度之前也有馏分?

我该怎么操作!?谢谢!

回复人：Ftian,★★ (资料请发到我的邮箱里，这里封纳米盘。) 时间：2006-02-13 21:15:25 编辑	1楼
收起来啊。那是前馏分啊。建议你的尾接管用3或2头的，这样可以接收多个馏分。不要用单口的。 [该帖子已被Ftian在2006-2-13 22:06:40编辑过]

回复人：wuhao111,▲ () 时间：2006-02-13 21:21:42 编辑	2楼
谢谢!前馏分怎么办啊?弃去吗? 还是在减压蒸馏?

回复人：Ftian,★★ (资料请发到我的邮箱里，这里封纳米盘。) 时间：2006-02-13 21:27:08 编辑	3楼
可以分析，可以回收，多了就可以再减压蒸馏。但一般不混入馏分中。

回复人：wuhao111,▲ () 时间：2006-02-13 21:39:13 编辑	4楼
哦!就是说!再次减压蒸馏的馏分和第一次收集的馏分不一样了吗? 谢谢!

回复人：Ftian,★★ (资料请发到我的邮箱里，这里封纳米盘。) 时间：2006-02-13 21:49:36 编辑	5楼
主要成分一样的，但纯度不一样！再次减压蒸馏,你还是主要要110~~120度/400.0Pa馏分，还是要把前馏分收集，因为你还有产品在里面，只是纯度低了。

回复人：Ftian,★★ (资料请发到我的邮箱里，这里封纳米盘。) 时间：2006-02-13 21:51:26 编辑	6楼
前馏分纯度低于110~~120度/400.0Pa馏分的纯度，懂了吧。

回复人：wuhao111,▲ () 时间：2006-02-13 21:55:51 编辑	7楼
那请问用双头的尾接管是不是还要装个法门啊? 怎么安装!能讲一下吗?谢谢您!

回复人：wuhao111,▲ () 时间：2006-02-13 22:02:54 编辑	8楼
还有再次收集的110~120/400.0PA的馏分能和第一次收集的馏分混合吗?

回复人：Ftian,★★ (资料请发到我的邮箱里，这里封纳米盘。) 时间：2006-02-13 22:09:44 编辑	9楼
有3口的尾接管卖，不用装法门。理论上是可以的，但纯度微微有差别，如果你操作熟练后，混在一起也可以。

回复人：wuhao111,▲ () 时间：2006-02-13 22:35:46 编辑	10楼
谢谢Ftian!

得分人：Ftian-3,

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