问题：为什么TLC点样时是点的圆点，展开后扫描却是一条带了？
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提问：guanpeggy
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版块：基本操作、分离技术(qixie,wanghong,)
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时间：2006-02-18 16:05:51 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我的TLC板在最初点样时是点的圆点（可能是点稍微大了些，约1cm),可是最后走出来在紫外下观察的时候，目的位置却是一条带，平行于最初点样的那条线，而不是点，是什么原因导致的啊？请大家帮忙解答我的问题。谢谢！

回复人：Ftian,★★ (资料请发到我的邮箱里，这里封纳米盘。) 时间：2006-02-18 17:03:07 编辑	1楼
1 展开剂极性太大。样品全被展开剂洗脱了。 2 点样的位置点在展开剂的液面以下了。

回复人：upstart,★ (药物设计及合成,感兴趣精细化工) 时间：2006-02-19 03:32:58 编辑	2楼
I agree with Ftian. Polarity of developing solution is too high. Lower polar solvent component.

回复人：guanpeggy,▲ (小虾米) 时间：2006-02-19 09:56:16 编辑	3楼
谢谢！

回复人：xiedong091,▲ (我为化工而疯狂!) 时间：2006-02-19 13:31:36 编辑	4楼
我也经常遇到类似问题，今天真是豁然开朗！顶！

回复人：tttl,▲ () 时间：2006-03-15 21:08:55 编辑	5楼
谢谢

回复人：CST,▲ () 时间：2006-05-26 21:32:19 编辑	6楼
有可能浓度太大

回复人：hnix,▲ (愿和大家共同学习进步) 时间：2006-06-11 12:08:05 编辑	7楼
确实有点大，一般点的直径是1mm左右，楼主点的太大了，另外浓度太高确实会出现这种现象

回复人：wqs717,▲ (合成初学者) 时间：2006-06-14 17:15:49 编辑	8楼
还有就是可能你选择的展开剂不是很适合，这个算是拖尾现象了，可以考虑滴加1～2滴乙酸乙酯

回复人：sunbeam,▲▲ (善待自己) 时间：2006-06-14 19:40:54 编辑	9楼
浓度大，展开剂换换，找类似极性的不同溶剂都试一试，会有不拖尾的

回复人：ldb4919,▲ (我喜欢我所爱的催化) 时间：2006-06-19 11:56:35 编辑	10楼
wqs717,▲ (合成初学者)说的“拖尾现象”，我赞成，不过，如果你的反应物有固体，那我认为你点样的时候可能把固体也点在了TLC板上导致“拖尾”！当然展开剂导致没有分开也是有可能的！

回复人：wqs717,▲ (合成初学者) 时间：2006-06-19 13:08:10 编辑	11楼
如果不行的话还可以考虑采用混合展开剂。具体的方法可以在《薄层分析与应用》看看

回复人：clmbryy,▲▲ (敢想、敢说、敢做，严肃、严密、严格) 时间：2006-06-19 16:45:47 编辑	12楼
学习一下

回复人：ywl007007,▲ (新手上路，多多关照啊) 时间：2007-05-20 20:22:36 编辑	13楼
我也遇到此问题，浓度太高是一个原因，另外展开剂的配置和溶剂间的比例要通过试验获得

得分人：Ftian-2,upstart-2,

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