问题：酮α位的溴化求救
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：ymf3000
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：830
时间：2006-02-21 22:13:09 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我做的是乙酰吡啶的溴化，溶剂醋酸和氢溴酸。然后滴加等量溴。最后加乙醚将产品析出，按道理应该生产氢溴酸盐，我的收率只有50%，而且不纯。英文资料上有90%的收率，我基本是按他做的。是不是氢溴酸酸太多，将产品还原。还有如果单用四氯化碳，则生成红色的固体，请问还是产品吗，

回复人：myroser,▲▲▲ (一个搞合成的人！) 时间：2006-02-23 11:47:14 编辑	1楼
可以用二氯甲烷试试！

回复人：newdrug,▲ (process chemist) 时间：2006-02-24 11:35:48 编辑	2楼
是否有较多二溴代？这个反应可以用溴化铜代替溴

回复人：zfy66,▲ (初学者) 时间：2006-02-24 11:50:52 编辑	3楼
酮α位的溴化反应对其反应温度,时间有很大的关系~~如果温度过高,时间过长的话,容易产生二溴代,这样的话产物一般都是红色.氢溴酸应该只是一个引发剂.

回复人：ymf3000,▲ () 时间：2006-02-24 21:32:35 编辑	4楼
求相关合成工艺，谢谢了

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