问题：又是氰化物，大家来讨论给点意见~~
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提问：litemao
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时间：2005-03-04 11:43:37 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

最近做氰化好象上瘾了，现在又一个实验：氰化染料的废液通过精馏后剩下的固体残渣要用来提取液溴。
残渣的主要成分：NaCN,CuCN,NaBr.
设想方案1：用过量次氯酸钠先消毒除去CN-后再通过加HCL，加热将Br-氧化；
设想方案2：直接通氯气，用其与水生成的HCLO直接消毒，过程中用液碱严格控制PH值为碱性，直到CN-符合标准停止用碱。
或者大家有什么更好的方法吗？做的好头痛！！！有什么不清楚的地方大家可以回帖。

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-03-04 14:42:02 编辑

1楼

这个帖子应该发到无机版啊

我觉得两个方法都是一个问题：如何控制氧化剂的量。说来简单，实际上操作时，由于每次的料液浓度、量未必恒定一致，很难做到准确。

建议一个方法：
碱性条件下过量氯气，CN-和Br-被充分氧化，CN成碳酸根，Br-成BrO3-。然后盐酸酸化并还原BrO3-，加热下用空气吹出溴，冷凝室冷凝或者碱液吸收浓缩。

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-03-04 14:43:33 编辑	2楼
即使有部分Br-未被氧化，在酸化时也会被氧化成溴。

回复人：nht77,▲▲ () 时间：2005-03-05 11:29:02 编辑	3楼
加水溶解除去CuCN，用过量次氯酸钠除去CN-，后通入氯气过量，分液的液溴

回复人：jiangping,▲ (热爱化学的人) 时间：2005-03-05 21:43:22 编辑	4楼
这个问题很有价值，应该用实验来寻找答案！空想是不行的！

回复人：qgyy1019,▲ (爱化学) 时间：2005-03-05 22:28:17 编辑	5楼
CuCN先和烷基锂在乙醚和THF中生成烷基铜锂！剩下的就是NaCN和NaBr了！我们知道NaCN在DMSO中和卤代烷生成R—CN，然后加HCL，R—CN水解生成RCOOH 接下来你该知道怎么提取Br了！

回复人：Lrici_1,▲ (有机化学) 时间：2005-03-06 16:24:38 编辑	6楼
我们接下来的试验也要用氰化钠的

回复人：visualff,▲ () 时间：2005-03-07 00:08:27 编辑	7楼
我最近也要第一次做氰化钠实验,很害怕.请问大家都用什么级别的防护,中毒症状有人知道吗?中了毒是不是就没救了.

回复人：litemao,▲ (染料染料染料) 时间：2005-03-07 16:03:05 编辑

8楼

氰化染料中苯环上的-CN普遍都是先上去-Br，然后再置换，从而Br—就存在了溶液中，提溴是很重要的，溴而且越来越贵。不知道别的染料公司的氰化废液如何处理的///
现在我在用氯气做，虽然在用液碱调PH，但局部还是可能在一瞬间是酸性，会不会在这一瞬间H+与CN—恰好遇到形成HCN呢？？在实验过程中烧瓶中有白色烟雾，还在验证那到底是不是HCN。。
氰化物的确毒，穿上大褂，耐酸手套，防毒面具，一般都OK了，克服心理障碍，我们可是学化学的啊！！

回复人：visualff,▲ () 时间：2005-03-07 19:01:50 编辑	9楼
不是克服不克服的问题,我这儿有人中毒过,只闻了一下,说是觉得一股劲直冲脑子,当时就不行了,在医院挂了三天水才恢复. 生命只有一次,555555555555

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