问题：2,4-二氯苯酚合成
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时间：2006-03-01 21:30:23 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

有谁能提供2,4-二氯苯酚合成的有关资料?

回复人：Ftian,★★ (资料请发到我的邮箱里，这里封纳米盘。) 时间：2006-03-01 21:42:00 编辑	1楼
1 Journal of Chemical Education, 24, 449; 1947 (产率81%) 2 Angewandte Chemie, 88(10), 641-2; 1976 (产率47%) 3 Journal of Organic Chemistry, 47(27), 5270-6; 1982 (产率93%)

回复人：ecustlian,▲▲▲ (相互学习,共同提高) 时间：2006-03-01 23:26:07 编辑

2楼

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Beilstein Data: Copyright (c) 1988-2005, Beilstein Institut zur Foerderung der Chemischen Wissenschaften licensed to Beilstein GmbH and MDL Information Systems GmbH. All rights reserved.
Reaction (Beilstein(2005/03):Reactions:Q02 hit 15, RX.ID 851474)
Reaction ID 851474
Reactant BRN 969616 phenol

1746652 N,N-dichloro-urea
Product BRN 742467 2,4-dichloro-phenol
No. of Reaction Details 1
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Field Availability List (Beilstein(2005/03):Reactions:Q02 hit 15, RX.ID 851474)
Code Field Name Occ.
RX Reaction Details 1

Reaction Details (Beilstein(2005/03):Reactions:Q02 hit 15, RX.ID 851474)
Reaction Classification Preparation
Reagent diluted hydrochloric acid
Note 1 Handbook
Ref. 1 1537619; Journal; Lichoscherstow; ZRKOAC; Zh. Russ. Fiz.-Khim. O-va; 61; 1929; 1027; CHZEA6; Chem. Zentralbl.; GE; 101; I; 1930; 1294.

RX.ID=851474:

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Beilstein Data: Copyright (c) 1988-2005, Beilstein Institut zur Foerderung der Chemischen Wissenschaften licensed to Beilstein GmbH and MDL Information Systems GmbH. All rights reserved.
Reaction (Beilstein(2005/03):Reactions:Q02 hit 16, RX.ID 852616)
Reaction ID 852616
Reactant BRN 969616 phenol
Product BRN 742467 2,4-dichloro-phenol
No. of Reaction Details 2
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Field Availability List (Beilstein(2005/03):Reactions:Q02 hit 16, RX.ID 852616)
Code Field Name Occ.
RX Reaction Details 2

Reaction Details 1 of 2 (Beilstein(2005/03):Reactions:Q02 hit 16, RX.ID 852616)
Reaction Classification Preparation
Temperature 80 - 90 C
Other Conditions Einleiten von Chlor
Note 1 Handbook
Ref. 1 1555930; Patent; Imp. Chem. Ind.; US 2440602; 1946.
Ref. 2 1555933; Journal; Walker; Hayes; JSCIAN; J. Soc. Chem. Ind. London; 66; 1947; 215.

Reaction Details 2 of 2 (Beilstein(2005/03):Reactions:Q02 hit 16, RX.ID 852616)
Reaction Classification Preparation
Other Conditions bei der Chlorierung
Note 1 Handbook
Ref. 1 1529246; Journal; Holleman; RTCPA3; Recl. Trav. Chim. Pays-Bas; 37; 1918; 105.

RX.ID=852616:

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Beilstein Data: Copyright (c) 1988-2005, Beilstein Institut zur Foerderung der Chemischen Wissenschaften licensed to Beilstein GmbH and MDL Information Systems GmbH. All rights reserved.
Reaction (Beilstein(2005/03):Reactions:Q02 hit 55, RX.ID 6046923)
Reaction ID 6046923
Product BRN 742467 2,4-dichloro-phenol
No. of Reaction Details 1
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Field Availability List (Beilstein(2005/03):Reactions:Q02 hit 55, RX.ID 6046923)
Code Field Name Occ.
RX Reaction Details 1

Reaction Details (Beilstein(2005/03):Reactions:Q02 hit 55, RX.ID 6046923)
Reaction Classification Preparation (half reaction)
Ref. 1 3941867; Journal; Luebbecke; Boldt; ANCEAD; Angew. Chem.; 88; 1976; 641.
Ref. 2 3960646; Patent; Nissan Chem. Ind., Ltd.; JP 1780767; 1964; Chem.Abstr.; EN; 68; 104722g; 1968.
Ref. 3 3973673; Patent; Ufa Branch of the All-Union Scientific-Research Institute of Chemicals for Plant Protection; SU 197547; 1966; Chem.Abstr.; EN; 69; 18831f; 1968.
Ref. 4 4053611; Patent; Union Carbide; US 3281478; 1966; Chem.Abstr.; EN; 66; 10738p; 1967.
Ref. 5 4172057; Journal; Dorofeenko; NLSIAU; Nauchn. Zap. Lugansk. Skh. Inst.; 7; 1961; 203; Chem.Abstr.; 58; 2393g; 1963.
Ref. 6 4360018; Journal; Nekrasova; Zetkin; JAPUAW; J.Appl.Chem.USSR (Engl.Transl.); 38; 1965; 1380; ZPKHAB; Zh.Prikl.Khim.(Leningrad); 38; 1965; 1407.
Ref. 7 4543607; Journal; Tashiro et al.; OPPIAK; Org. Prep. Proced. Int.; 7; 1975; 189.
Ref. 8 4543662; Journal; Tashiro; Fukata; OPPIAK; Org. Prep. Proced. Int.; 8; 1976; 52,61.
Ref. 9 4644759; Journal; Bing et al.; AJCHAS; Aust. J. Chem.; 13; 1960; 317,319.
Ref. 10 4581339; Journal; Bacon; Doggart; JCSOA9; J. Chem. Soc.; 1960; 1332,1337.
Ref. 11 3847985; Journal; Kosower et al.; JOCEAH; J. Org. Chem.; 28; 1963; 630.
Ref. 12 4639890; Journal; Ying Hung So; Miller; SYNTBF; Synthesis; 1976; 468.
Ref. 13 5206615; Journal; Palmer; McVie; JCSPAC; J. Chem. Soc. B; 1968; 742.

RX.ID=6046923:

回复人：wanghong,★ (自己太年轻~~) 时间：2006-03-02 09:53:40 编辑

3楼

生产工艺
1：苯酚催化氯化法由苯酚在铁催化下与氯气作用生成。
工艺过程：将熔融的苯酚抽入氯化罐和吸收罐，加热至50～60度，通入氯气，氯气县境入氯化罐，在串联进入吸收灌，尾气通入石墨薄膜吸收塔，用水吸收尾气中的氯化氢。反应管的夹套及盘管通冷却水移出反应热。当氯化罐物料的相对密度达到1。402～1。405（40度）时为氯化终点。

回复人：sunyubo,★★ (雾雨电 qq:79196142) 时间：2006-03-03 12:38:23 编辑	4楼
已经打分了。

回复人：prager,▲ (化学人) 时间：2006-04-05 16:15:40 编辑	5楼
我来补充： 1.J.Indian Chem. Soc. 1951 28 155 2.JOC 1979 2907-10 3.Synth.Comm. 1990 20 2991

回复人：njworkman,▲ () 时间：2006-04-11 22:05:52 编辑	6楼
若真想做工艺生产，上述是不够的。杂质要求很严！分离是学问！

回复人：小文,▲ () 时间：2006-08-30 18:48:34 编辑	7楼
我可以提供,但不知该怎样和你联系?

回复人：小文,▲ () 时间：2006-08-30 19:03:05 编辑	8楼
可采用两步氯化法,第一步氯化温度控制在<50度,比重d=1.28,色谱含量控制:邻氯30~30%. 2.6位<1%.2.4位17~18%.对氯50%左右.以2.6位为主,苯酚必须完全氯化.然后精馏.再进行第二步氯化................

回复人：有闲书蠹,▲ () 时间：2006-11-10 10:47:06 编辑	9楼
你们好!二氯苯酚的杂质分离是怎样做的,我的信箱为wjh@shuangjianchem.com 请和我联系

回复人：温馨家园,▲ (我来了，是新手，谢谢照顾！) 时间：2007-02-25 14:32:52 编辑	10楼
woyou,nimaima??

回复人：驰马人,▲ (可以加我QQ344171266) 时间：2007-08-03 18:37:46 编辑	11楼
苯酚直接氧化法，受率在90%以上。

回复人：小文,▲ () 时间：2007-08-07 08:27:22 编辑	12楼
2.4二氯苯酚中,其它杂位的酚去除的话,最好的方法是精馏．

得分人：Ftian-1,ecustlian-2,wanghong-2,

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