问题：求PMMA聚合方法
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提问：16802378
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版块：高分子科学(kevlar,wmx,lby010,)
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时间：2006-03-07 08:11:24 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

求请教PMMA的本体聚合方法，在工厂中从事此项工作和研究的同行请联系我啊，我在实验中遇到问题解决不了。

h16802378@126.com

回复人：liumin_hl,▲▲▲ (Fluoropolymer Science) 时间：2006-03-07 08:34:48 编辑	1楼
找本高分子方面的书看一下就知道了，一个很经典的反应

回复人：16802378,▲ (乳液聚合；聚合物增韧) 时间：2006-03-07 08:46:43 编辑	2楼
我想用反应釜合成　不是那么简单啊

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2006-03-07 18:02:09 编辑

3楼

反应釜可以用在前期预聚阶段，但是过了中期以后，体系粘度会急剧增加，普通的反应釜就不可能再适合了，而特种高粘反应釜成本和工艺都不是你能承受的，所以MMA本体聚合不能完全用反应釜进行。
要用反应釜，只好采用悬浮聚合工艺，这是很成熟的。
而MMA的本体聚合都是预聚结束后，转移到模具中进行聚合直到完全转化。

回复人：dslee,▲ (Jerry Lee) 时间：2006-03-07 18:16:30 编辑

4楼

这方面的实验我做过一些，我在实验室用的三口烧瓶做的
如果是悬浮聚合的话，分子量偏低，分子量分布也比较宽
本体聚合相对来说就要好一些，不过反应后期粘度偏高
必须取出用其他工艺后处理。我试过两种方法：
一种是将预聚物取出倒入模具中然后升温聚合，
因为我学辐射高分子的，因此另外一种办法是将预聚物
取出以后辐射聚合。这种方法是常温后聚合，分子量分布窄
前期预聚用一些引发剂如BPO之类，含量在0.5%~0.3%之间
水浴温度85~90度，反应过程中需要搅拌，能很稳定的控制预聚合反应程度。
不同条件反应时间有些差别

回复人：16802378,▲ (乳液聚合；聚合物增韧) 时间：2006-03-09 20:15:17 编辑	5楼
谢谢大家的建议：lby010　和　dslee！看来在实验室合成比较难啊。我主要想合成不同分子量的PMMA，用溶液法合成可行吗？　请同行指教啊。

回复人：polytex,▲ (polytex) 时间：2006-10-06 12:44:01 编辑	6楼
采用立式反应器与管式反应器共同参与反应,连续本体聚合,最小到10L反应装置.

回复人：anna,▲ (研究高分子化学) 时间：2006-10-07 19:54:40 编辑	7楼
可以试试乳液聚合啊

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2006-10-08 16:45:52 编辑	8楼
PMMA在实验室做,是很容易的!你要做多大分子量的?用什么聚合方法都可以!

回复人：akaliusi,▲ (碳纳米管的化学修饰，碳纳米管/聚合物复合材料) 时间：2006-12-14 13:51:57 编辑	9楼
我现在做PMMA的本体聚合，开始在三口烧瓶里88度聚合1h左右，等粘度变化后转到模具里，烘箱里40度聚合16h，但是最后的产品怎么不透明啊？请各位大侠说说，谢谢了啊

回复人：fernlj,▲ () 时间：2007-05-21 15:29:42 编辑	10楼
我认为可能是在烘箱里的后聚温度太低了，没有聚完全或聚合度差异太大，造成的透明度不好。怎么也得50度以上啊！

回复人：greenye01,▲ (让一切的不平等在我的面前低头，我要做强者！) 时间：2007-05-22 08:25:33 编辑

11楼

我做过这个实验，你用偶氮类引发剂固化，固化温度大概50度左右，固化时间3-4小时，效果很好制品很透明。。。但做板厚度控制在10mm内，否则容易爆聚。。

还有用光引发剂引发，小试成功绝对没问题，工业化不晓得，，，因为条件限制，我没有继续做下去。因为我们需要在MMA中加颗粒和填料，所光线透不过。。

个人认为做透明的板，还是可行的。。并且有很好的力学性能和耐候性。。。

目前我做的，正在向工业化进展，呵呵。。。因为保密就不说了

回复人：greenye01,▲ (让一切的不平等在我的面前低头，我要做强者！) 时间：2007-05-22 08:30:13 编辑	12楼
这个方法和我大学做过的不一样，，，那个效率太低了。。。性能也不好。 LZ应该写求MMA聚合方法

回复人：anbyshine,▲ (from polymer world) 时间：2007-06-07 01:35:16 编辑	13楼
貌似实验室里用ATRP法做很容易

回复人：tristing,▲ (高分子的) 时间：2007-06-09 09:48:37 编辑	14楼
ATRP法很好！我一直在做！分子量可以控制！分布的也很窄！最好可以做到 1.1左右

回复人：greenye01,▲ (让一切的不平等在我的面前低头，我要做强者！) 时间：2007-06-09 17:04:33 编辑	15楼
ATRP可以工业化的吗？需要注意些什么呢？我看到一些试剂不好找呢

回复人：宾利,▲ () 时间：2007-07-29 16:16:07 编辑	16楼
用乙醇做溶剂，加热到80度，过氧化苯甲酰为引发剂，注意冷却保温经10－15小时反应，冷却。含固量不易过高25％左右，再高放热无法控制。

回复人：cathly,▲ () 时间：2007-10-29 19:23:51 编辑	17楼
用ATRP方法的话，所选的引发剂可以是什么，是在水溶液中实施的聚合吗？

回复人：fyjqt,▲ (子非鱼~) 时间：2007-10-31 14:20:51 编辑	18楼
ATRP可以工业化，但似乎量还不是很大。引发剂一般是2位溴（或氯）代的酯，因为ATRP结束后的端基是确定的。具体的工艺应该很容易查到。

回复人：greenye01,▲ (让一切的不平等在我的面前低头，我要做强者！) 时间：2009-02-13 16:11:18 编辑	19楼
最近也想做一些MMA的预聚体，然后做些PMMA。。不过只能实验室里做做工业化预聚没经验

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-13 18:31:54 编辑	20楼
已经打分了！

回复人：jieso,▲ (透明料聚合方法) 时间：2010-08-05 06:18:31 编辑	21楼
我想采用本体连续聚合方法生产PMMA,工业化生产，我在此市场滚爬20年了，可以和我谈

回复人：jieso,▲ (透明料聚合方法) 时间：2010-08-05 06:18:32 编辑	22楼
我想采用本体连续聚合方法生产PMMA,工业化生产，我在此市场滚爬20年了，可以和我谈

得分人：liumin_hl :1, 16802378 :1, lby010 :1, dslee :1,

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