问题：介绍国内一个均相催化的新星——吕小兵
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提问：yyuchuan
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版块：均相催化(yyuchuan,)
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时间：2005-03-06 15:08:28 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

吕小兵，从事专业、方向：不对称催化、超临界化学反应、高度有序光学活性聚合物的设计合成。
工作详细介绍：CO2作为所有生命物质的唯一碳源，通过光合作用在室温下合成有机物分子。而它同时又是造成温室效应的主要气体。尽管理论上CO2可以转化成许多有机化合物，但多数反应需要高温和高CO2压力才能实现。所以，在室温和低压的温和条件下将CO2高效率转化成有机化合物仍然是一个富有挑战性的研究课题。
不对称催化合成是现代化学中最为活跃的研究领域之一。迄今报道的手性配体和催化体系高达数百种，但在这些报道的催化体系中，鲜见CO2作为反应物参与手性产物的构筑。最近，我们报道了用基于手性SALEN型金属配合物的含手性亲电试剂和亲核试剂的双功能催化剂，成功实现了在室温、低压的温和条件下用外消旋环氧烷烃为原料直接一步合成光学活性环状碳酸酯（J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 3732.）。这是第一例由非手性底物与CO2反应直接得到光学活性有机化合物。该刊物审稿人给予“----The development of the catalyst system will lead to the generation of the more active and selective catalysts. For these reason, I believe that this work is significant and impressive----”的高度评价。此文从投稿到发表只有75天，并被美国化学会刊物Organic Process Research & Development, 2004, 8, 544-552以Highlights from the Literature, “Some items of interest to process R&D chemists and engineers”报道。
在手性亲电-亲核催化体系成功用于不对称环加成反应的基础上，我们还进一步合成了具有强亲电性的手性亲电试剂和强亲核性且具备低离开能力的亲核试剂，发现它们所组成的双功能催化体系，能在室温和低至0.2MPa压力下高效率催化CO2和外消旋环氧烷烃反应高选择性得到呈窄分布且高度有序的光学活性聚碳酸酯（Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 3574-3577; Angew. Chem., 2004, 116, 3658-3661）。所获得的聚合物中碳酸酯单元高于99%，头-尾相接单元高于95%，这是迄今报道的最高值。该篇文章很快被美国化学会化工新闻类刊物Chemical & Engineering News以科学聚焦（Science Concentrates）形式报道2004, 82(27), P.22）。在该工作的基础上，我们又进一步研究了全手性聚碳酸酯的合成和聚碳酸酯的降解性工作，并已取得成功。最新开发的手性亲电-亲核催化体系可以同时实现不对称、区域和立体选择性交替共聚合。
由于超临界二氧化碳是环境友好溶剂，使得在该介质中进行各种化学反应的探索性研究已经成为绿色化学的一个重要领域。国内外许多科研组先后开展了这方面的研究工作，论文量逐年增加，新成果亦不断涌现。尽管超临界化学反应的研究已经取得一些进展，但无论从广度还是深度上说它都处于起步阶段，且大多数工作仍属于探索性的。因此，它是一个充满机会的研究领域。在该领域，我们最先研究了超临界条件下二氧化碳与环氧烷烃的环加成反应及其反应过程中的相行为；实现了超临界流体既作为反应溶剂又作为反应底物连续化生产有机碳酸酯。
CO2作为所有生命物质的唯一碳源，通过光合作用在室温下合成有机物分子。而它同时又是造成温室效应的主要气体。尽管理论上CO2可以转化成许多有机化合物，但多数反应需要高温和高CO2压力才能实现。所以，在室温和低压的温和条件下将CO2高效率转化成有机化合物仍然是一个富有挑战性的研究课题。
不对称催化合成是现代化学中最为活跃的研究领域之一。迄今报道的手性配体和催化体系高达数百种，但在这些报道的催化体系中，鲜见CO2作为反应物参与手性产物的构筑。最近，我们报道了用基于手性SALEN型金属配合物的含手性亲电试剂和亲核试剂的双功能催化剂，成功实现了在室温、低压的温和条件下用外消旋环氧烷烃为原料直接一步合成光学活性环状碳酸酯（J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 3732.）。这是第一例由非手性底物与CO2反应直接得到光学活性有机化合物。该刊物审稿人给予“----The development of the catalyst system will lead to the generation of the more active and selective catalysts. For these reason, I believe that this work is significant and impressive----”的高度评价。此文从投稿到发表只有75天，并被美国化学会刊物Organic Process Research & Development, 2004, 8, 544-552以Highlights from the Literature, “Some items of interest to process R&D chemists and engineers”报道。
在手性亲电-亲核催化体系成功用于不对称环加成反应的基础上，我们还进一步合成了具有强亲电性的手性亲电试剂和强亲核性且具备低离开能力的亲核试剂，发现它们所组成的双功能催化体系，能在室温和低至0.2MPa压力下高效率催化CO2和外消旋环氧烷烃反应高选择性得到呈窄分布且高度有序的光学活性聚碳酸酯（Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 3574-3577; Angew. Chem., 2004, 116, 3658-3661）。所获得的聚合物中碳酸酯单元高于99%，头-尾相接单元高于95%，这是迄今报道的最高值。该篇文章很快被美国化学会化工新闻类刊物Chemical & Engineering News以科学聚焦（Science Concentrates）形式报道2004, 82(27), P.22）。在该工作的基础上，我们又进一步研究了全手性聚碳酸酯的合成和聚碳酸酯的降解性工作，并已取得成功。最新开发的手性亲电-亲核催化体系可以同时实现不对称、区域和立体选择性交替共聚合。
由于超临界二氧化碳是环境友好溶剂，使得在该介质中进行各种化学反应的探索性研究已经成为绿色化学的一个重要领域。国内外许多科研组先后开展了这方面的研究工作，论文量逐年增加，新成果亦不断涌现。尽管超临界化学反应的研究已经取得一些进展，但无论从广度还是深度上说它都处于起步阶段，且大多数工作仍属于探索性的。因此，它是一个充满机会的研究领域。在该领域，我们最先研究了超临界条件下二氧化碳与环氧烷烃的环加成反应及其反应过程中的相行为；实现了超临界流体既作为反应溶剂又作为反应底物连续化生产有机碳酸酯。
2004年发表论文情况：
1、Asymmetric Catalysis with CO2: direct synthesis of optically active propylene carbonate from racemic epoxides J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 3732-3733，Xiao-Bing Lu*, Bin Liang, Ying-Ju. Zhang, et al. 该篇文章被美国化学会刊物Organic Process Research & Development, 2004, 8, 544-552以Highlights from the Literature, “Some items of interest to process R&D chemists and engineers”报道。
2、Chemical Fixation of CO2 to ethylene carbonate under Supercritical Conditions: Continuous and Selective, Applied Catalysis A: General, 2004, 275, 73-78. Xiao-Bing Lu*, Jing-Hai Xiu, Ren He, Kun Jin, Li-Mei Luo and Xiu-Juan Feng
3、Highly Active Electrophile-Nucleophile Catalyst System for the Cycloaddition of CO2 to Epoxides at Ambient Temperature, J. Catal., 2004, 227，537-541. Xiao-Bing Lu*, Ying-Ju Zhang, Kun Jin, Li-Mei Luo, Hui Wang
4、Highly active bifunctional catalysts for the coupling of CO2 and epoxides under mild conditions, J. Mol. Catal. A: Chem., 2004, 210, 31-34. Xiao-Bing Lu*, Ying-Ju Zhang, Bin Liang, Xiao Li, Hui Wang.
5、Synthesis, characterization and application of ordered mesoporous materials with bi-functional groups, Advanced Functional Materials, 2004, 14, 544-552. Wen-Hua Zhang*, Xiao-Bing Lu, Jing-Hai Xiu, et al
6、Tertiary amino group covalently bonded to MCM-41 silica as heterogeneous catalyst for the continuous synthesis of dimethyl carbonate from methanol and ethylene carbonate, Applied Catalysis A: General, 2004, 272, 347-352. Xiu-Juan Feng, Xiao-Bing Lu, Ren He*
（还有一篇德国应用化学，我没找到，但肯定是第一作者兼联系作者）

回复人：因子,▲ (一个刚刚对化学燃起激情的顽童。) 时间：2006-02-23 21:52:58 编辑	1楼
吕老师现在都把被褥搬到实验室了，恐怕这也是整个化工楼的独一人吧。

回复人：因子,▲ (一个刚刚对化学燃起激情的顽童。) 时间：2006-02-23 22:41:36 编辑	2楼
资源不错，加0.1分

回复人：engima,▲ (44) 时间：2006-03-28 13:38:57 编辑

3楼

吕小兵等10名青年学者获2005年度“中国化学会青年化学奖”（附获奖人简介）
根据“中国化学会青年化学奖”奖励条例的要求，由中国化学会理事、各地方学会、团体会员单位推荐及本人申请，在相关专家的初审、复审后，经“中国化学会“青年化学奖”评审委员会的审议，决定向吕小兵等10名同志颁发2005年度“中国化学会青年化学奖”（排名不分前后，按序列号排序）:

姓名性别职称专业工作单位

吕小兵男教授高分子大连理工大学化工学院
刘辉彪男博士物理化学中国科学院化学研究所
徐明华男研究员有机化学中国科学院上海药物研究所
陈淼女研究员物理化学中科院兰州化学物理研究所
巢晖男副教授无机化学中山大学化学与化学工程学院
雷圣宾男副研究员物理化学中国科学院化学研究所
徐国宝男研究员分析化学中国科学院长春应用化学研究所
孙昭艳女助研高分子物理中国科学院长春应用化学研究所
张红雨男教授化学生物山东理工大学
周正洪男副教授有机化学南开大学元素有机化学研究所

附：获奖人简介

吕小兵：男；34岁；大连理工大学化工学院青年教师，主要从事基于CO2的绿色化学研究。具体研究方向包括：温和条件下CO2的催化活化及高效转化成有机碳酸酯的方法学研究；CO2参与聚合反应过程中的立体化学控制；超临界CO2中聚合物合成和改性。在国家自然科学基金(20204002, 20574008)、教育部重点基金(105051)和大连理工大学211工程学科建设经费的资助下，吕小兵负责的课题组在将CO2转化成光学活性有机碳酸酯方向上取得较好进展，第一次成功实现了在室温、低压的温和条件下用外消旋环氧烷烃为原料直接一步合成光学活性环状碳酸酯。设计出高活性手性催化体系，可在温和条件下催化CO2和外消旋环氧烷烃反应高选择性得到呈窄分布且高度有序的光学活性聚碳酸酯。论文发表在美国化学会志上(J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 3732)，并被Organic Process Research & Development, 2004, 8, P549以Highlights from the Literature形式报道, (Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 3574)。该篇文章被Chemical & Engineering News以Science & Technology Concentrates形式报道2004, 82(28), 21。最新开发的手性催化体系可以同时实现不对称、区域和立体选择性活性交替共聚合，并首次通过ESI-MS方法跟踪到共聚反应的活性物种，该项工作即将以全文形式发表在美国化学会志上(J. Am. Chem. Soc., 2006, 128(7), ?)。课题组的目标就是希望在基于CO2的绿色化学领域做出有特色的研究工作。

回复人：flychem,★ () 时间：2006-04-09 07:46:53 编辑	4楼
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回复人：lww,▲ (－) 时间：2006-04-11 08:47:14 编辑	5楼
我今年十月份想报吕老师的博士，有哪位师兄肯帮帮我，我该准备些什么！感谢了！

回复人：weeli007,▲ (高分子材料研发) 时间：2006-04-11 10:34:55 编辑	6楼
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回复人：flychem,★ () 时间：2006-05-24 08:05:08 编辑	7楼
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回复人：xuqigui,▲ (刚走出校门的小P孩,请多多指教!) 时间：2007-04-12 12:05:43 编辑	8楼
资源不错，加0.3分

回复人：huguohua,▲ () 时间：2007-07-13 20:05:45 编辑	9楼
我偶然把碳铵缩聚成了水性高聚物.其外观和性质与聚丙烯酰胺差不多.因学问浅不懂其反应原理,请老师们赐教.是聚氨酯?聚酰胺?聚碳酸酯?还是其它聚合物?万望回信huguohua8988987@163.com.

回复人：admin,★ (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间：2005-03-06 19:42:40 编辑	10楼
厉害

回复人：yyuchuan,▲▲▲ () 时间：2005-03-06 21:52:13 编辑	11楼
呵呵，吕老师刚刚博士毕业才两年，也没出过国，能做出这么一番成就实在是让人敬佩。不过要做出这番成就，他也付出了很多。比如，寒假都没休息，还天天到实验室亲自做实验。我每次见了他，都感到惭愧！

回复人：zhanghx88,★ () 时间：2005-03-06 22:09:38 编辑

12楼

哈哈，校友，牛人
1 Asymmetric Catalysis with CO2: direct synthesis of optically active propylene carbonate from racemic epoxides J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 3732-3733，Xiao-Bing Lu*, Bin Liang, Ying-Ju. Zhang, et al. 该篇文章被美国化学会刊物Organic Process Research & Development, 2004, 8, 544-552以Highlights from the Literature, “Some items of interest to process R&D chemists and engineers”报道。
2 High Activity, Binary Catalyst Systems for the Alternating Copolymerization of CO2 and Epoxides under Mild Conditions, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 3574-3577; Angew. Chem., 2004, 116, 3658-3661. Xiao-Bing Lu*, Yi Wang. 该篇文章很快被美国化学会化工新闻类刊物Chemical & Engineering News以科学聚焦（Science Concentrates）形式报道（2004, 82(27), P.22）
3 Chemical Fixation of CO2 to ethylene carbonate under Supercritical Conditions: Continuous and Selective, Applied Catalysis A: General, 2004, 275, 73-78. Xiao-Bing Lu*, Jing-Hai Xiu, Ren He, Kun Jin, Li-Mei Luo and Xiu-Juan Feng
4 Highly Active Electrophile-Nucleophile Catalyst System for the Cycloaddition of CO2 to Epoxides at Ambient Temperature, J. Catal., 2004, 227，537-541. Xiao-Bing Lu*, Ying-Ju Zhang, Kun Jin, Li-Mei Luo, Hui Wang
5 Highly active bifunctional catalysts for the coupling of CO2 and epoxides under mild conditions, J. Mol. Catal. A: Chem., 2004, 210, 31-34. Xiao-Bing Lu*, Ying-Ju Zhang, Bin Liang, Xiao Li, Hui Wang
6 Synthesis, characterization and application of ordered mesoporous materials with bi-functional groups, Advanced Functional Materials, 2004, 14, 544-552. Wen-Hua Zhang*, Xiao-Bing Lu, Jing-Hai Xiu, et al.
7 Tertiary amino group covalently bonded to MCM-41 silica as heterogeneous catalyst for the continuous synthesis of dimethyl carbonate from methanol and ethylene carbonate, Applied Catalysis A: General, 2004, 272, 347-352. Xiu-Juan Feng, Xiao-Bing Lu, Ren He*
8 Removal of the template molecules from MCM-41 with supercritical fluids in a flow apparatus, Ind.& Eng. Chem. Res., 2003, 42, 653-656. Xiao-Bing Lu*, Wen-Hua Zhang, Jing-Hai Xiu, Ren He, Lu-Guang Chen, Xiao Li.
9 Synthesis of ethylene carbonate from supercritical carbon dioxide/ethylene oxide mixture in the presence of bifunctional catalyst”J. Mol. Catal. A: Chem.,. 2002, 186, 1-11. Xiao-Bing Lu, Ren He, Chen-Xi Bai
10 Catalytic formation of ethylene carbonate from supercritical carbon dioxide/ethylene oxide mixture with tetradentate Schiff-base complexes as catalyst” Applied Catalysis A: General, 2002, 234, 25-33 Xiao-Bing Lu, Xiou-Juan Feng, Ren He
11 Aluminum phthalocyanine complex covalently bonded to MCM-41 silica as heterogeneous catalyst for the synthesis of cyclic carbonates” J. Mol. Catal. A: Chem., 2002, 186, 33-42. Xiao-Bing Lu, Hui Wang, Ren He
12 Simultaneous Removal of Surfactant Template from MCM-41 and Implantation of Transition Metal Complexes into Mesopores with Supercritical Fluid”Chinese Chemical Letters, 2002, 13(5), 480-483. Xiao-Bing Lu, Wen-Hua Zhang and Ren He
13 Syntheses of cyclic carbonates from carbon dioxide and epoxides with metal phthalocyanines as catalyst”, Applied Catalysis A: General, 2000, 203, 329-333. Dong-Feng Ji, Xiao-Bing Lu, Ren He
14 Catalytic formation of propylene carbonate from supercritical carbon dioxide/propylene oxide mixture”, Chinese Chemical Letters, 2000, 11(7), 589-592. Xiao-Bing Lu, Yu-Zhen Pan, Dong-Feng Ji, Ren He

回复人：huangphy,▲▲▲ (Go after science & technology in reason.) 时间：2005-03-10 15:07:09 编辑	13楼
是大连理工的吧，大连化物所的催化一向都是很强的，呵呵，强啊

回复人：4968135,▲ () 时间：2005-04-09 23:26:26 编辑	14楼
niu

回复人：ch4,▲ (诚信敬业谦虚大度正直有理) 时间：2005-04-10 09:50:59 编辑	15楼
他厉害了，在下佩服！

回复人：mzlwb,▲▲ (0) 时间：2005-04-10 19:50:35 编辑	16楼
请问这位吕老师在那里高就？这么年轻能有这样的成绩，让我很敬仰。能否告诉我关于他的相信信息。

回复人：yyuchuan,▲▲▲ () 时间：2005-05-05 20:01:26 编辑	17楼
大连理工大学

回复人：yyuchuan,▲▲▲ () 时间：2005-05-06 17:17:50 编辑	18楼
吕老师的博士论文获得2005年全国百篇优秀博士论文，详情请见http://www.cdgdc.edu.cn/

回复人：starer,▲ () 时间：2005-06-04 20:37:45 编辑	19楼
在同一年中，同时发五篇挺不错的文章，耐人寻味啊，写就要好久啊

回复人：starer,▲ () 时间：2005-06-04 20:40:31 编辑	20楼
我们学校有一个牛人，他们组的每一个人发的文章他都是第一作者现在是今年院士候选人，你说他牛不牛

回复人：ysqin,▲ () 时间：2005-06-26 22:24:27 编辑	21楼
此人的确厉害，是何仁教授的学生，刚刚博士毕业把，曾经是大连理工的一个小讲师，不知道现在是不是升为教授了，今年好像申请了什么杰出青年，估计没什么问题。看过他的文章，催化剂多是买的成品，但是工作很系统。不错不错。。

回复人：yycaobc,▲ (喜欢化学专业) 时间：2005-08-08 14:16:57 编辑	22楼
给个联系电话，可以探讨合作。

回复人：engima,▲ (44) 时间：2005-08-19 23:04:29 编辑	23楼
楼上有几个吃不到葡萄就说葡萄酸有啥耐人寻味啊。。。我给你介绍一下 1970年生硕士：中国科技大学毕业博士：大连理工大学毕业。2002年发影响因子过40 可是那是多长时间实验才总结的？知道吗？还有说催化剂买现成的，P阿。，你好好看看他文章没有。劣根性。

回复人：engima,▲ (44) 时间：2005-08-19 23:08:55 编辑

24楼

主要学历及工作经历:
1997年于中国科学技术大学获理学硕士学位。2002年在大连理工大学获工学博士学位。从1997年始一直在大连理工大学化工学院工作，担任应用化学专业本科生《金属有机化学》的教学工作。1999年晋升为讲师，2005年1月破格晋升为教授、博士生导师。
主要学术及社会兼职:
担任J. Am. Chem. Soc.，Angew. Chem. Int. Ed.， J. Catal.， Ind. & Eng. Chem. Res.等刊物审稿人

回复人：engima,▲ (44) 时间：2005-08-19 23:09:32 编辑

25楼

出版著作和论文:
1. Xiao-Bing Lu, Yi Wang. High Activity, Binary Catalyst Systems for the Alternating Copolymerization of CO2 and Epoxides under Mild Conditions, 2004, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 3574-3577; Angew. Chem., 2004, 116, 3658-3661（reported by C&EN，2004,82(28),P.21）。
2. Xiao-Bing. Lu, Bin Liang, Ying-Ju. Zhang, Yu-Zhen Tian, Yi-Ming Wang, Chen-Xi Bai, Hui Wang, Rong Zhang, Asymmetric Catalysis with CO2: direct synthesis of optically active propylene carbonate from racemic epoxides J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 3732-3733. （reported by Org. Pro. Res. & .Dev., 2004, 8, 544-552)
3. Xiao-Bing Lu, Jing-Hai Xiu, Ren He, Kun Jin, Li-Mei Luo and Xiu-Juan Feng, Chemical Fixation of CO2 to ethylene carbonate under Supercritical Conditions: Continuous and Selective, Applied Catalysis A: General, 2004, 275, 73-78.
4. Xiao-Bing Lu, Ying-Ju Zhang, Kun Jin, Li-Mei Luo, Hui Wang, Highly Active Electrophile-Nucleophile Catalyst System for the Cycloaddition of CO2 to Epoxides at Ambient Temperature, J. Catal., 2004, 227, 537-541.
5. Xiao-Bing Lu, Ying-Ju Zhang, Bin Liang, Xiao Li, Hui Wang. Highly active bifunctional catalysts for the coupling of CO2 and epoxides under mild conditions, J. Mol. Catal. A: Chem., 2004, 210, 31-34.
6. Wen-Hua Zhang, Xiao-Bing Lu, Jing-Hai Xiu, et al. Synthesis, characterization and application of ordered mesoporous materials with bi-functional groups, Advanced Functional Materials, 2004, 14, 544-552.
7. Xiu-Juan Feng, Xiao-Bing Lu, Ren He, Tertiary amino group covalently bonded to MCM-41 silica as heterogeneous catalyst for the continuous synthesis of dimethyl carbonate from methanol and ethylene carbonate, Applied Catalysis A: General, 2004, 272, 347-352.
8. Xiao-Bing Lu, Wen-Hua Zhang, Jing-Hai Xiu, Ren He, Lu-Guang Chen, Xiao Li.　Removal of the template molecules from MCM-41 with supercritical fluids in a flow apparatus, Ind.& Eng. Chem. Res., 2003, 42, 653-656
9. Xiao-Bing Lu, Xiou-Juan Feng, Ren He, “Catalytic formation of ethylene carbonate from supercritical carbon dioxide/ethylene oxide mixture with tetradentate Schiff-base complexes as catalyst” Applied Catalysis A: General, 2002, 234, 25-33.
10. Xiao-Bing Lu, Hui Wang, Ren He, “Aluminum phthalocyanine complex covalently bonded to MCM-41 silica as heterogeneous catalyst for the synthesis of cyclic carbonates” J. Mol. Catal. A: Chem., 2002, 186, 33-42.
11. Xiao-Bing Lu, Ren He, Chen-Xi Bai，“Synthesis of ethylene carbonate from supercritical carbon dioxide/ethylene oxide mixture in the presence of bifunctional catalyst”J. Mol. Catal. A: Chem.,. 2002, 186, 1-11.
12. Xiao-Bing Lu, Wen-Hua Zhang and Ren He, “Simultaneous Removal of Surfactant Template from MCM-41 and Implantation of Transition Metal Complexes into Mesopores with Supercritical Fluid”Chinese Chemical Letters, 2002, 13(5), 480-483.

回复人：Philips,▲ (从事药物化学教学科研工作) 时间：2005-08-20 15:39:58 编辑	26楼
牛呀

回复人：ysqin,▲ () 时间：2005-08-26 17:40:27 编辑	27楼
14楼的那么激动干吗啊？！俺没注意太多，不过那两篇影响因子最高的JACS和应用化学俺倒是看了，俺都说了这位老大思路很不错了，不是说人家合成不出来，不过买得更方便啊，不用担心纯度等问题，就这么简单了

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-08-26 18:47:00 编辑	28楼
说句公道话他是很强不过关于排名问题，正教授、博导还挂第一的话，不值得提倡。就事论事而已，不是专指某个人

回复人：fengyu211,▲▲▲ (有东东共享) 时间：2005-08-30 13:31:35 编辑	29楼
对啊!老板挂第一有点不厚道! 象他这样的人,我们所里一大把!但是这么年轻能有这样的成就,牛人!!!!!

回复人：浪子雪,▲ (想多学点知识!) 时间：2005-09-06 17:29:47 编辑	30楼
他是俺导师.今年上半年就破格提为教授和博导了.

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