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问题:怎么提取和水洗?
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:haha2dao
等级:
版块:基本操作、分离技术(qixie,wanghong,)
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阅读:1648
时间:2006-03-07 13:14:24  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

根据工艺流程我的有机层需要用乙醚(一般用无水乙醚吗?)来提取,然后除去水层,有机层水洗至中性,然后需蒸馏回流乙醚.请问这一工艺该具体如何操作,该如何加乙醚提取,又怎么样水洗(是不是加入自来水混合,分液漏斗分液),如何才知道乙醚已经蒸馏回流干净了呢?
回复人:wangjinyon, (化工成就了我,我会成就化工) 时间:2006-03-07 13:21:27   编辑 1楼
一般用无水乙醚吗?
不需要


回复人:wangjinyon, (化工成就了我,我会成就化工) 时间:2006-03-07 13:22:26   编辑 2楼
有机层水洗至中性,然后需蒸馏回流乙醚
中间有分液,干燥被省略了


回复人:wangjinyon, (化工成就了我,我会成就化工) 时间:2006-03-07 13:23:34   编辑 3楼
是不是加入自来水混合,分液漏斗分液
一般是的
也要看你的产品对钙等的要求而定


回复人:wangjinyon, (化工成就了我,我会成就化工) 时间:2006-03-07 13:24:39   编辑 4楼
如何才知道乙醚已经蒸馏回流干净了呢?
可以通过馏头温度判断


回复人:haha2dao, (一个小小鸟) 时间:2006-03-07 13:32:32   编辑 5楼
怎么对馏头温度有个标准的判断?


回复人:wanghong, (自己太年轻~~) 时间:2006-03-07 13:33:56   编辑 6楼
水系的时候最好不要加自来水,加蒸馏水就可以.蒸除乙醚用250毫升的分支就可以.蒸溜的时候看顶温.顶温超过乙醚沸点10度的时候就可视为乙醚蒸干净了.但是一般的情况下都要残留一点的.完全蒸除很难.水系的时候加蒸馏水.振荡使无机相和有机相充分混合,静止分开有机相和无机相就可以.


回复人:guanpeggy, (小虾米) 时间:2006-03-07 14:48:55   编辑 7楼
"但是一般的情况下都要残留一点的.完全蒸除很难",怪不得蒸馏的时候总还有些留在瓶底。


回复人:polar, (很喜欢化学) 时间:2006-03-07 16:21:41   编辑 8楼
你如果是实验的话,就应该象wanghong,★ (醋氯芬酸 )说的那样,最好不用自来水洗。实验中除了冷凝,一般都不会直接用自来水的,工厂中我就不懂了。乙醚,没必要一定要用无水的,因为你是要和水相分离,用分液漏斗晃晃就好。分下来后可以用旋转蒸发器蒸出来乙醚,我们一般都是自己看的,感觉不在蒸出来就行了,你要是要固体产品的话也可蒸干的,但是乙醚就需要在分离才可以直接用。


回复人:haha2dao, (一个小小鸟) 时间:2006-03-07 22:17:45   编辑 9楼
那我直接用加热板来蒸馏回流效果好吗?


回复人:readpen, (相信自己 相信明天) 时间:2006-03-07 23:04:13   编辑 10楼
可以


回复人:wanghong, (自己太年轻~~) 时间:2006-03-08 19:06:15   编辑 11楼
也能起到分离的效果,不过没有用旋转蒸发仪的效果好.


回复人:wanghong, (自己太年轻~~) 时间:2006-03-14 13:28:10   编辑 12楼
已经打分了。


回复人:flychem, () 时间:2006-03-14 15:21:24   编辑 13楼
既然提取过程要接触水,用无水乙醚不是多余么!


回复人:silentzys, (专业从事工业清洗剂,水处理剂的研究) 时间:2006-03-17 11:44:36   编辑 14楼
乙醚的沸点很低的,只要温度升至60C乙醚肯定蒸干了,回收乙醚常用冰水冷凝,不然都跑光了。


回复人:临时抱佛脚, (半路出家~~临时抱佛脚) 时间:2006-03-29 01:50:09   编辑 15楼
既然提取过程要接触水,用无水乙醚不是多余么!
真是个奇怪的工艺


回复人:zhangjf, () 时间:2006-03-31 16:10:05   编辑 16楼
奇怪


得分人:wangjinyon-2,wanghong-2,polar-1,


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