定制各类格氏试剂

问题：请大家帮我看一下我的HPLC谱图，谢谢！
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：guanpeggy
等级：▲
版块：基本操作、分离技术(qixie,wanghong,)
信誉：83%
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阅读：1244
时间：2006-03-11 22:20:03 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

昨天跑的HPLC，我的目的峰是在17min出来的，可是在前面出现了几个很高的峰以后，基线就一直下不去了，就像山坡一样，从那个大峰的山头一直往下滑，在下滑的过程中还有其它的峰出来但都是冒个头，到我要的峰出来基线都还是在上头的，我也不知道为什么基线会下不来，请大家帮忙解答一下。本来想贴张图片的，可是总是太大，贴不上来。

回复人：rms,▲ () 时间：2006-03-11 22:31:41 编辑	1楼
我也遇到过这种情况，可能是你药品用的溶剂的原因。

回复人：guanpeggy,▲ (小虾米) 时间：2006-03-11 22:49:16 编辑	2楼
是嘛？我药品用的是乙酸乙酯溶的，流动相是甲醇乙腈和水。是不是乙酸乙酯和甲醇它们的互溶性不太好啊？

回复人：polar,▲ (很喜欢化学) 时间：2006-03-12 21:17:07 编辑	3楼
前面的几个大峰可能是溶剂峰，我师姐一前作过一个，有一个大峰，比产品峰还要大，但它保留时间和产品峰相差很远，没什么影响，计算的时候可以不算在内。做lc之前都要跑很长时间的流动相，跑好基线才可以用，你是不是没跑多久的基线？

回复人：guanpeggy,▲ (小虾米) 时间：2006-03-12 21:43:12 编辑	4楼
那个峰不是溶剂峰，因为那个峰不是一般的高，是很高，应该是里面的物质引起了，我也跑了好久的流动相，基线还可以，也不是基线的问题。

回复人：唐念菡,▲ (希望各位前辈指点) 时间：2006-03-15 14:12:17 编辑	5楼
你用流动相与乙酸乙酯混在一起，看看溶解的怎么样，像你用甲醇乙腈水流动相的话，还是不建议用非极性的溶剂溶解样品，非用不可的话，你在流动相中加点二氯甲烷。

回复人：vegetable,▲▲ (对任何化工都感兴趣) 时间：2006-03-15 18:28:59 编辑	6楼
做下空白溶液对比试验

回复人：guanpeggy,▲ (小虾米) 时间：2006-03-16 22:12:26 编辑	7楼
谢谢大家的建议

得分人：rms-1,polar-1,唐念菡-1,vegetable-1,

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4msec