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问题:求助:脱色方法
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:chimeralu
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版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读:7170
时间:2006-03-20 14:21:36  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

如下结构化合物,活性炭脱色两次达不到外商要求。问一下还有什么好一些的脱色方法(大生产可行)?各位觉得有色的可能是什么杂质?有好的处理方法吗?谢谢
回复人:chimeralu, (拼命在一线工作,大量地阅读文献.) 时间:2006-03-20 14:23:08   编辑 1楼
Al2O3与硅藻土的脱色效果如何?比活性炭强吗?


回复人:czbzyh99,▲▲▲▲ (专业销售离子交换树脂催化剂、可提供乙酸乙酯成套技术。) 时间:2006-03-20 14:24:11   编辑 2楼
带色的杂质是什么?
能大致搞清吗?



回复人:zlp, () 时间:2006-03-20 14:56:20   编辑 3楼
中间体酮有颜色


回复人:zxinchang, (技术创新) 时间:2006-03-20 15:23:48   编辑 4楼
用活性炭脱色





回复人:chimeralu, (拼命在一线工作,大量地阅读文献.) 时间:2006-03-20 15:34:56   编辑 5楼
我们的成品已经符合了EP的标准,BY5。但有客户要BY7,活性炭回流脱了两次勉强只能到BY6,损耗也很大。还有其他建议吗?


回复人:高粱米大碴子, () 时间:2006-03-20 15:42:45   编辑 6楼
1)此化合物稳定性如何?乙醛的缩合物?
2)活性炭有很多型号,可以多试几种?有时在极性溶剂里效果好些!
3)如果稳定,色谱的硅胶也可去色!


回复人:zhlzj,▲▲▲ (合成是门艺术,喜欢跟合成的人交朋友!) 时间:2006-03-21 08:08:46   编辑 7楼
试试双氧水脱色呢?水溶液加1%质量(你产品)的双氧水,60-80度脱色!

[该帖子已被zhlzj在2006-3-21 8:09:57编辑过]


回复人:chemsolve,▲▲ (expert in OLED and PLED) 时间:2006-03-21 08:10:45   编辑 8楼
试着重结晶?


回复人:天涯9,▲▲▲ (向同行学习) 时间:2006-03-21 08:56:50   编辑 9楼
2)活性炭有很多型号,可以多试几种?有时在极性溶剂里效果好些,
同意这个观点


回复人:shanshan21, () 时间:2006-03-21 12:50:47   编辑 10楼
活性炭有好几种型号的,另外还可以用凝胶吸附的方法脱色.试试看.


回复人:wanghong, (自己太年轻~~) 时间:2006-03-21 12:57:22   编辑 11楼
尝试一下加双氧水,升温到50度.


回复人:chimeralu, (拼命在一线工作,大量地阅读文献.) 时间:2006-03-21 15:30:57   编辑 12楼
活性炭我只试了常规的101、102,本来就是在水/醇体系中回流脱色的。
双氧水我试试,谢谢。



回复人:远在异乡, () 时间:2006-03-21 16:28:04   编辑 13楼
建议您:不清楚您怎样引入羧酸钠,1在引入羧酸时先精制一次,然后在成品精制一次.2如果您是先形成羧酸,再中和成钠盐.您可以这样精制,采用醋酸钠中和,如果采用水作溶剂,可以加入医药级用活性炭,再加热回流脱色,.


回复人:远在异乡, () 时间:2006-03-21 16:35:48   编辑 14楼
另外你可以用醋酸钠中和后,脱色降温,再用酸中和,看物料和溶剂是否分层,如分层,可以把上面的溶剂抽调,再补加相同量的溶剂,再用碱中和成产品.


回复人:ye,▲▲ (做有机合成研发的) 时间:2006-03-21 20:00:21   编辑 15楼
用双氧水是一种方法!还有就是用还原剂的方法,两种方法有不同哦!


回复人:zhlzj,▲▲▲ (合成是门艺术,喜欢跟合成的人交朋友!) 时间:2006-03-23 07:32:53   编辑 16楼
ye,是这样的,还原和氧化,有时会起点作用!


回复人:chenweihua,▲▲▲▲ (喜欢上网) 时间:2006-03-23 09:38:17   编辑 17楼
可以用其它溶剂溶解,再脱色或者根据它的性质用溶剂洗脱(分层)出来


回复人:chimeralu, (拼命在一线工作,大量地阅读文献.) 时间:2006-03-24 09:57:05   编辑 18楼
双氧水不行,颜色脱不下来。
连二硫酸钠结果还没出来。
EP的Y7要求太高了,有没有人做的产品是要求Y7的呀。几乎就是无色了,难啊



回复人:zhlzj,▲▲▲ (合成是门艺术,喜欢跟合成的人交朋友!) 时间:2006-03-24 13:22:41   编辑 19楼
那么就只能从前面控制了,前面几步产物质量尽量高!


回复人:edwin,★★ (宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来) 时间:2006-03-24 13:35:14   编辑 20楼
锌粉行吗?


回复人:oop1478, (化学元素) 时间:2006-03-30 17:24:22   编辑 21楼
多加点活性碳馏一次
塔再高点


回复人:xuhuadong,▲▲ (永远求知) 时间:2006-03-31 15:46:25   编辑 22楼
活性碳在酸性条件脱色效果好点
可以试下



回复人:我相信, (我心所向,一往无前,愈挫愈奋,再接再厉) 时间:2006-03-31 19:31:29   编辑 23楼
建议你重结晶,除去有色中间体。


回复人:hsc, (交流,交流,学习,学习!~~~~~锂电池 电解液 药物合成) 时间:2006-04-02 15:46:18   编辑 24楼
碳纤维


回复人:upstart, (药物设计及合成,感兴趣精细化工) 时间:2006-04-02 16:10:03   编辑 25楼
重结晶


回复人:chimeralu, (拼命在一线工作,大量地阅读文献.) 时间:2006-04-04 11:23:15   编辑 26楼
谢谢大家的意见,到目前为止还是达不到BY7的要求。
脱色、控制缓慢析晶、树脂、硅胶硅藻土都试了一下,最好能到BY6。估计要放弃了,不过谢谢大家的帮助。



回复人:chimeralu, (拼命在一线工作,大量地阅读文献.) 时间:2006-04-05 10:33:32   编辑 27楼
已经打分了。


回复人:xx-fu, (king) 时间:2006-04-26 11:53:29   编辑 28楼
我认为活性炭可以解决问题,不过首先需要知道所脱的大致是什么样的杂质,大小分子等,挑选活性炭是关键




回复人:失水的鱼, () 时间:2009-08-01 19:32:55   编辑 29楼
可以选择在适当的溶剂里脱色


回复人:蓝色诱惑, (热爱化工) 时间:2009-08-01 18:45:54   编辑 30楼
可以试试漂白粉


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