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问题：设备减压蒸馏爆沸的问题
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版块：一般性化工问题(qixie,dingshx,wangnc3,)
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时间：2006-03-21 16:19:38 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请问在设备上进行减压蒸馏有什么方法防止爆沸？

回复人：filuyang22,▲ () 时间：2006-03-21 16:27:56 编辑	1楼
加搅拌试试。

回复人：沙子,▲▲▲ () 时间：2006-03-21 16:55:16 编辑	2楼
是不是楼主工艺控制有问题??温度太高了???真空太低了???????

回复人：672672,★★★★ (我的化工博客：http://672672.blog.sohu.com) 时间：2006-03-21 17:11:26 编辑	3楼
物料是冷的情况下，可以先减压到一定程度，再缓慢加热升温。物料是热的情况下，应先停止加热，缓慢减压，并根据馏分蒸发的大小，调节减压的程度，不要让蒸发量太大。在蒸发过程中，釜内温度会因蒸发带走热量而下降。直至减压到所需要的程度后，再加热蒸馏。

回复人：silentzys,★ (专业从事工业清洗剂,水处理剂的研究) 时间：2006-03-21 17:12:43 编辑	4楼
加搅拌应该可以，温度不能太高，要也压力配合

回复人：y920802s,▲▲▲▲ (化工工程师) 时间：2006-03-22 00:16:45 编辑	5楼
蒸馏需要搅拌或通入气体形成气泡中心,此外,最关键的是温度和真空要平衡.尽量调整一个,缓慢变化.还有釜内不能有过氧化物或剧烈热分解的物料,否则也会暴沸甚至爆炸.

回复人：sdtower,▲▲ (zjhz2004@126.com) 时间：2006-03-22 12:16:59 编辑	6楼
什么样的装置? 如果是实验室可以加沸石。大装置没见过爆沸，谁见过麻烦讲讲是什么现象。

回复人：zhlzj,▲▲▲ (合成是门艺术，喜欢跟合成的人交朋友！) 时间：2006-03-22 12:37:44 编辑	7楼
sdtower，减压蒸馏加沸石是没有用的，呵呵！672672在工厂工作有实际经验的，艺高人胆大，不降温就减压回收！

回复人：hzqbamboo,▲ (化学操作工) 时间：2006-03-22 13:11:05 编辑	8楼
同意四楼的说法。也要注意要有搅拌或者有足够的沸石！

回复人：ahhb,▲ (woaini) 时间：2006-03-22 13:45:45 编辑	9楼
yali h wendu

回复人：xux_bing,▲ (多多学习交流，希望能丰富自己！) 时间：2006-03-22 16:17:22 编辑	10楼
3楼说得很对，控制好压力和加热速度一般不会有问题，我们一直做的都很稳定！

回复人：hy2006,▲ (快乐工作，快乐学习！) 时间：2006-03-22 20:43:48 编辑	11楼
减压操作的目的有的是防止物料与空气中的氧发生氧化反应，有的是为了降低物料沸点，前者最好通过搅拌、缓慢升温防止爆沸，后者则可通过调整压力防止爆沸。

回复人：631645296,▲ (有机合成) 时间：2006-03-23 17:22:30 编辑	12楼
注意要受热要均匀,最好用毛细管鼓泡或用搅拌. 2真空要稳定,最好接真空缓冲罐,还可避免倒吸等异常发生. 3先开真空后升温

回复人：xieaizhang,▲ (愿所有有情人都成眷属) 时间：2006-03-23 23:49:42 编辑	13楼
由于是减压,那里面的压力就小了 .则物料的沸点就会有变化,建议如果是热的物料就停止加热,再在搅拌下减压蒸馏.

回复人：江湖中人,▲ (有机合成，氰化物系列) 时间：2006-04-12 22:30:18 编辑	14楼
看来你是工业生产装置了,设计是没什么问题,主要是个操作问题.如果有搅拌,一定是要开的,如果没有,也就是调节升温问题,升温太快了,降慢升温速度就行了,真空按要求控制就行了,已经发生爆沸,那就把放空管打开,调节真空,等爆沸完了,再把物料抽塔釜,重新开始就行了.

回复人：碰碰球,▲ () 时间：2006-04-12 23:08:45 编辑	15楼
操作时注意:应先抽真空,后进料,升温要平稳,升温同时注意调节真空度.

回复人：pplfox,▲ () 时间：2006-04-14 16:03:31 编辑	16楼
前期主要是控制不要使得温度过高，或者真空过低，先调整一项，另一项不要调整，待达到控制工艺，再调整另一项，过程中不要太快，生产过程中，注意不要有大的波动就好了，。同样要是物料可以进空气，那么可以像上面说的进一点空气，要么进氮气进塔釜，防止物料氧化变质

回复人：离水的鱼,▲ (向您学习！！) 时间：2006-04-15 19:23:10 编辑	17楼
先抽真空再缓慢加热！缓慢很重要喔！

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