问题：求助：红霉素类文献
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：hhyalj
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2006-03-23 16:39:09 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

哪位老师有关于罗红霉素和克拉霉素的合成文献，请支持一下，谢谢了！特别是以下几篇：
1。《罗红霉素合成工艺改进》，中国抗生素杂志Vol.29,P.588-589
2。《克拉霉素的合成工艺研究》，华东理工大学
3。《克拉霉素合成》，山东医药工业杂志

回复人：dfcpkfzx,▲▲▲ (从化学到化工) 时间：2006-03-23 17:01:06 编辑	1楼
罗红霉素合成工艺改进,QQ597380269

回复人：dfcpkfzx,▲▲▲ (从化学到化工) 时间：2006-03-23 20:07:40 编辑

2楼

·588·中国抗生素杂志2004年10月第29卷第10期
文章编号:1001-8689(2004)10-0588-02
罗红霉素合成工艺改进
胡国强1 许秋菊1 许启泰1 黄文龙2 张惠斌2 黄胜堂2
(1河南大学药学院, 开封475004;
2中国药科大学新药中心, 南京210009)
摘要: 红霉素A硫氰酸盐与盐酸羟胺缩合成红霉素A-9-肟,在相转移催化下与甲氧乙氧氯甲醚成肟醚
得罗红霉素。
关键词: 抗生素; 红霉素A; 罗红霉素; 相转移催化
中图分类号:R978.1+5 文献标识码:A
罗红霉素(roxithromycin)又名9-O-甲氧乙氧甲
氧肟红霉素,是Roussel-Uclaf公司于20世纪80年代
初开发的十四元环口服用大环内酯类抗生素,1988年
首次在法国上市,因它对胃酸稳定、吸收率高、疗效好
不良反应小、临床效果显著,价格适中,目前已在世界
上90多个国家和地区广泛应用于临床,深受医患者的
欢迎[1]。
文献报道罗红霉素的合成工艺主要有两条:红霉
素碱A经与盐酸羟胺反应生成红霉素碱A-9-肟,再与
2-甲氧乙氧氯甲醚(MEMChloride)在丙酮氮气保护下,长时间回流生成粗品,后经柱层析得纯品[2];或红
霉素碱A-9-肟在相转移催化下,在稀碱溶液中与
MEMChloride生成粗品,后经柱层析得纯品[3]。上述
两种方法,都需要以红霉素碱A为原料,且产品需柱
层析纯化,导致生产成本过高,缺乏市场竞争力。考虑
到红霉素碱A的国内生产是由其硫氰酸盐经转碱工
序而得的实际,为降低罗红霉素生产成本,研究了以红
霉素碱A硫氰酸盐为原料,经羟化、与MEMChlorid
醚化,重结晶的方法得到符合药典(2000版)标准的产
品(Fig.1

回复人：hhyalj,▲ () 时间：2006-03-24 08:31:54 编辑	3楼
已经打分了。

回复人：dfcpkfzx,▲▲▲ (从化学到化工) 时间：2006-03-25 15:16:03 编辑	4楼
已发至邮箱hhyalj@sina.com

得分人：dfcpkfzx-1,

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