问题：由醇合成多一个碳原子的羧酸:Grignard试剂+二氧化碳,与CN水解,哪个好?还有别的方法吗?
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时间：2006-03-30 12:56:11 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

由醇合成多一个碳原子的羧酸:是先生成卤代烃后,制成Grignard试剂与二氧化碳反应好?还是醇与CN反应后水解好?影响选择有那些因素?

回复人：fuhonge,▲ () 时间：2006-03-30 15:50:57 编辑	1楼
我觉得还是氰基水解好一点，格氏反应条件要求高一点，成本也高。

回复人：yp_cas,▲▲▲▲▲ (Palytoxin) 时间：2006-03-30 16:29:20 编辑

2楼

方法和选择是很多的:

1,先生成卤代烃后,制成Grignard试剂与二氧化碳反应,其实格式试剂不贵,贵的是活泼卤代烷(毒性高)
2,醇与CN(CN的引入是问题,CN的东西都是剧毒)反应后水解
3,醇氧化为醛,然后与CH2N2(毒性大,但通风良好,在通风橱中操作没什么问题,我们实验室经常做,操作规范没问题.)反应可以得到环氧化物,然后酸开环,再氧化

个人觉得1要好些

[该帖子已被yp_cas在2006-3-30 16:32:31编辑过]

回复人：fpcwin1211,★ (skype:FP.Cai MSN:fpcwin1211@hotmail.com) 时间：2006-03-30 16:36:13 编辑	3楼
精细化工是CN取代便宜；大化工是插羰反应便宜（未必要用到格氏试剂或锂试剂），比如乙酸就是用甲醇做的，5，6块钱/公斤；格氏试剂或锂试剂的收率一般不高或难以放大；重氮甲烷能上吨位做的全世界只有2家化工厂

回复人：netprince,▲ (学无止境) 时间：2006-05-07 07:51:39 编辑	4楼
已经打分了。

得分人：fuhonge-2,yp_cas-2,fpcwin1211-2,

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