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问题：请教各位老师一个问题!!
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：ecustlian
等级：▲▲▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：86%
回复：3
阅读：396
时间：2006-03-30 18:08:36 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

现在我用苯甲酸或苯甲酰氯与2-氨基乙醇成酯,我先用盐酸或硫酸保护氨基,但成酯的时候,总是不能找到一个合适的方法,使它们成酯.
我已经试过的方法:1.甲苯硫酸带水.
2.甲苯盐酸带水.
3.DMF硫酸带水.
4.MIBK盐酸带水.
效果都不是很理想.主要原因可能是非均相,反应不好.请老师能给我一些建议.

回复人：yp_cas,▲▲▲▲▲ (Palytoxin) 时间：2006-03-30 19:00:03 编辑

1楼

首先你应该把氨基用Boc保护好然后再进行酯化，并将苯甲酸做成酰氯.或有条件直接选用苯甲酸做成酰氯.催化剂选择Et3N Py peperidine都可以,溶剂可以用甲苯，直接用硫酸不是很好的选择，会有副反应发生，比如醇之间的聚合，氨基也有可能被破坏掉,酯化完毕后再催化氢化脱掉Boc,一般Boc是很惰性的

[该帖子已被yp_cas在2006-3-30 19:05:29编辑过]

回复人：ecustlian,▲▲▲ (相互学习,共同提高) 时间：2006-03-30 19:14:33 编辑	2楼
谢谢一楼的老师! 您讲的我也考虑过,但这样成本太高,文献报道用甲磺酸和氧化铝也可以,也是因为成本比较高,所以放弃了,我就是想找到一个成本低一点的方法.

回复人：ecustlian,▲▲▲ (相互学习,共同提高) 时间：2006-04-11 20:45:41 编辑	3楼
已经打分了。

得分人：yp_cas-2,

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