定制各类格氏试剂

问题:关于磺酰化的问题
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:barbara730
等级:
版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉:0%
回复:7
阅读:657
时间:2006-04-02 18:03:29  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

如图反应
直接用氨水可行吗,或者先生成磺酰氯,再用氨水?
羧基会有什么影响

谢谢
回复人:barbara730, () 时间:2006-04-02 18:04:08   编辑 1楼
图贴重了。。

[该帖子已被barbara730在2006-4-2 18:05:41编辑过]


回复人:方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间:2006-04-02 18:42:18   编辑 2楼
直接加入氨水是肯定不行的,可以保护氨基的情况下,制备成酰氯,然后加入氨水





回复人:沧海一声笑,★★★ (为国家富强奋斗,为人民疾苦呐喊!) 时间:2006-04-02 19:52:58   编辑 3楼
“保护氨基的情况下,制备成酰氯,然后加入氨水”,那会把羧基也变成酰胺的!


回复人:qx0427, () 时间:2006-04-02 22:33:58   编辑 4楼
可以用氨水的,我们的一个产品就是类似这样的一个结构,我们就是用氨水来氨化的.你可以试试.


回复人:hcj,▲▲▲ () 时间:2006-04-02 22:58:56   编辑 5楼
用氨水直接氨化羧基不会反应吗?


回复人:y920802s,▲▲▲▲ (化工工程师) 时间:2006-04-02 23:25:14   编辑 6楼
加氨水在适宜的条件下应该是可以的,然后把羧酸中和回来。


回复人:方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间:2006-04-03 00:36:13   编辑 7楼
氨水是肯定可以的。尤其是对于磺酰氯而言。






问题讨论没有结束...
您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴
用户名:密码:    游客  新用户免费注册
4msec



版权所有 中国化学化工论坛 
可转载本站文章 但请务必注明出处 本站法律顾问 方利律师  
www.ccebbs.com E-Mail:ccebbs00@126.com
Chinese Chemistry and Chemical Engineering BBS