定制各类格氏试剂

问题：请教：用甲级叔丁基醚做液液萃取我的产物，然后再怎么把甲级叔丁基醚弄走啊？
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：guanpeggy
等级：▲
版块：基本操作、分离技术(qixie,wanghong,)
信誉：83%
回复：10
阅读：558
时间：2006-04-03 08:33:36 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

听说甲级叔丁基醚是工业应用很广泛的萃取剂，我没用过，不知道大家有用过的吗？怎么操作，即安全又能完成任务啊？多谢了！

回复人：高粱米大碴子,★ () 时间：2006-04-03 12:27:02 编辑	1楼
虽然MTBE比乙醚安全！沸点高些！安全注意因该象乙醚一样对待！萃取完后可以减压蒸馏也可以常压整流（如果产物稳定），不要蒸干，快干时应该用别的适当的溶剂取代！如果大量生产不提倡蒸干任何溶剂！

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2006-04-03 16:47:20 编辑	2楼
你在实验室做的话用旋转蒸发来出这类低沸点溶剂比较方便，也安全

回复人：guanpeggy,▲ (小虾米) 时间：2006-04-04 00:14:34 编辑	3楼
请问一句旋转蒸发仪是属于减压蒸馏吗？

回复人：高粱米大碴子,★ () 时间：2006-04-04 02:02:51 编辑	4楼
旋转蒸发仪是属于减压蒸馏！非常方便！小量的可以蒸干！ [该帖子已被高粱米大碴子在2006-4-4 5:03:05编辑过]

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2006-04-04 18:39:38 编辑	5楼
旋转蒸发仪道理上就是减压蒸馏，和通常的减压蒸馏不同的地方在于，旋转蒸发留下的是你想要的产物，而通常的减压蒸馏蒸出来的是你想要的产物。

回复人：guanpeggy,▲ (小虾米) 时间：2006-04-05 00:00:23 编辑	6楼
哦，原来是这样啊，谢谢。那我用甲级叔丁基醚做萃取剂后，采取30度旋转蒸发蒸发掉甲级叔丁基醚，不蒸干它，转速也不太高，等到温度冷下来后在通入空气，是不是可行啊。请大家别笑话我，就是特别的胆小。看了那些出了很恐怖事故的帖子后，就怎么都不敢用醚类的东西了。

回复人：高粱米大碴子,★ () 时间：2006-04-05 04:52:37 编辑	7楼
“等到温度冷下来后在通入空气”（当然最好是氮气，这样也可以减少你的萃取物的氧化），一般40-50度水浴就可。不用害怕！ [该帖子已被高粱米大碴子在2006-4-5 4:56:11编辑过]

回复人：guanpeggy,▲ (小虾米) 时间：2006-04-05 22:09:50 编辑	8楼
我们没有条件通入氮气，只能通入空气。冷却的空气也会氧化我的萃取物啊？

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2006-04-06 11:03:06 编辑	9楼
不用怕，楼主是女孩子吧？我学化学这么多年，还没见过旋转蒸发能爆炸的事情！过氧化物不会生成那么快的！

回复人：guanpeggy,▲ (小虾米) 时间：2006-04-13 23:20:21 编辑	10楼
谢谢!

得分人：高粱米大碴子-2,lby010-2,

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

4msec