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问题:HPLC能很好检测的混合物改用柱层析效果会一样好吗?
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:endy
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版块:仪器分析、色谱解析()
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回复:6
阅读:726
时间:2006-04-03 22:15:45  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

反应混合物采用HPLC检测(C8柱,甲醇/冰乙酸作流动相)时,产物与原料能达到基线分离,保留时间相差1 min. 如果采用硅胶柱层析,能否达到将产物与原料分离的目的?
欢迎大虾赐教!
回复人:tangyyer,★★★★★ (有空来逛逛my blog: http://tangyyer.blog.hexun.com) 时间:2006-04-03 23:15:13   编辑 1楼
分离与上样量、洗脱剂的选择,以及柱子的好坏等因素有关,合适的上样量、洗脱剂,应该可以分离的


回复人:tangyyer,★★★★★ (有空来逛逛my blog: http://tangyyer.blog.hexun.com) 时间:2006-04-03 23:15:23   编辑 2楼
分离与上样量、洗脱剂的选择,以及柱子的好坏等因素有关,合适的上样量、洗脱剂,应该可以分离的


回复人:qixie, () 时间:2006-04-03 23:20:40   编辑 3楼
应该没有问题的


回复人:endy, () 时间:2006-04-04 09:53:43   编辑 4楼
请问你指的柱子的好坏除了跟固定相、灌柱的技术有关外,还跟那些因素有关呢?上样量是否与柱子的硅胶的承载容量有关?洗脱剂直接采用HPLC的流动相:甲醇/冰乙酸是否可以?


回复人:lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间:2006-04-04 18:46:16   编辑 5楼
你想用硅胶柱层析分离,个人认为实际操作难度较大。因为你自己桩的主子的理论塔板数是不可能和HPLC柱子相比的,也就是说分离效果会差很多,除非你的样品在HPLC非常容易分离。你可以先用硅胶板点一下板看看情况,如果可以分开,就可以自己灌柱子了。


回复人:endy, () 时间:2006-04-04 21:42:21   编辑 6楼
已经打分了。


得分人:tangyyer-2,lby010-2,


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