问题：求助酯化反应！
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：wmx
等级：★
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：88%
回复：38
阅读：8472
时间：2006-04-04 08:23:11 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

欲使醇与酸（或酰氯）反应成酯，具体实验方案，需要何种催化剂？清高手赐教，如有文献（特别是外文）就最好不过了。谢了!

回复人：inty,▲ (为化学！) 时间：2006-04-04 08:40:34 编辑	1楼
直接用酸和醇反应就可，催化剂用硫酸，对甲基苯磺酸等都可！一般醇稍微过量，即使移走反应体系中生成的水有利于提高反应收率！

回复人：inty,▲ (为化学！) 时间：2006-04-04 08:43:34 编辑	2楼
邮箱写下来，给你几篇文献！

回复人：njhunter,★ (工业催化专业) 时间：2006-04-04 09:03:46 编辑	3楼
酸催化剂，固体超强酸

回复人：edwin,★★ (宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来) 时间：2006-04-04 11:24:19 编辑	4楼
如果是酸和醇反应,用硫酸,对甲基苯磺酸都可以,再加点带水的溶剂,如苯,甲苯等;如果是酰氯和醇反应,加点碱,如吡啶,4-二甲基氨基吡啶作为催化剂

回复人：yp_cas,▲▲▲▲▲ (Palytoxin) 时间：2006-04-04 11:28:50 编辑	5楼
如果是醇与酸反应成酯，可以考虑用H2SO4,Ts.但是如果你的反应底物对酸敏感（比如有不饱和键时这个方案就要放弃了，这时候可以采用DCC做脱水试剂实现如果是用羧酸相应的酰氯，可以在有机碱DMAP,Et3N或者吡啶哌啶等做催化剂实现，溶剂可以选择甲苯，CH2Cl2等 [该帖子已被yp_cas在2006-4-4 11:31:14编辑过]

回复人：yunjiao,▲ () 时间：2006-04-04 11:33:07 编辑	6楼
在冰盐浴条件下滴加SOCl2,室温反应过夜

回复人：upstart,★ (药物设计及合成,感兴趣精细化工) 时间：2006-04-04 13:15:21 编辑	7楼
将SOCl2(10-20eq)加到酸(1eq)中,升温回流30分钟, 减压除去过量的SOCl2.既得酰氯. 如要得酯,可将酸(1eq)溶于醇中,再加SOCl2 (1.05eq).在50-60度下反应1小时.蒸除过量的醇.即得酯.一般产物足够纯,不需再提纯. 产率>95%.

回复人：飘逸,▲▲▲ () 时间：2006-04-04 14:35:44 编辑

8楼

楼主问的太笼统了，能否说得再详细些，楼上各位说得都不错，但也有可能不适用于你的体系。一般来说酯化反应是一个可逆过程，根据不同的体系，可逆过程向反应物或产物方向移动的程度不同，有的时候可能需要移出体系当中的一部分产物，从而使反应向产物方向移动，酸，酰氯，酸酐都可以完成此反应。建议楼主以后拿一些具体的问题加以讨论，否则我看我们要把有机化学拿来重讲一遍了。

回复人：ghj-hebust,▲▲▲ () 时间：2006-04-04 17:16:32 编辑	9楼
具体问题具体分析。酯的种类太多了，使用的条件，催化剂种类及用量也各有特点，为了达到最深的酯化深度，针对可逆反应采取的措施也不同。即使同一系列的酯也可能因为使用醇的不同，使用的条件也有明显的区别。

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2006-04-04 22:07:36 编辑	10楼
谢谢大家，我的邮箱：wmx2046@sina.com.如有文献，请发过来。

回复人：y920802s,▲▲▲▲ (化工工程师) 时间：2006-04-05 00:12:20 编辑	11楼
不用酰氯，直接用酸与醇在甲苯或二甲苯中以对甲苯磺酸为催化剂回流脱水即可，催化剂量百分之五到十，不出水即位终点。

回复人：nanon120,▲ (新手，来此虚心求教！) 时间：2006-04-05 00:21:53 编辑

12楼

是应该具体问题具体分析的，不过个人认为可以做以下几种尝试：
1。先将酸制成酰氯。让酸和酰化剂反应，通常可以用五氯化磷、三氯氧磷，氯化亚砜等，这些酰化剂各有各的特点，不过基本毒性都不小。本人用的是酸和氯化亚砜回流，加DMF做催化剂，效果还可以。然后酰氯再和醇反应，可以用三乙胺、NaOH、碳酸钠等做缚酸剂，其中用有机溶剂反应的话还是用三乙胺比较好。
2.直接反应。可以试试加DCC作为偶合剂，蒸馏脱水。
本人新手，目前也在做酯化反应，做得还不太好，希望高手批评指正，谢谢。

回复人：自在,▲ (大学专业高分子材料应用科学，经历了两人的洗涤剂、化妆品生产与品质管理工作，现从事足浴保健品销售) 时间：2006-04-06 10:28:12 编辑	13楼
根据你需要合成的酯选择不同的催化剂，催化剂肯定是酸性物质．

回复人：自在,▲ (大学专业高分子材料应用科学，经历了两人的洗涤剂、化妆品生产与品质管理工作，现从事足浴保健品销售) 时间：2006-04-06 10:28:13 编辑	14楼
根据你需要合成的酯选择不同的催化剂，催化剂肯定是酸性物质．

回复人：hcj,▲▲▲ () 时间：2006-04-07 15:54:37 编辑	15楼
DCC

回复人：jxp1127,▲ (有机功能材料硕士，偏向合成！) 时间：2006-04-07 22:17:45 编辑	16楼
是啊，用DCC法合成酯也是一个很好的方法，同时加入少量 DMAP作催化剂。

回复人：tengfei168,▲▲ () 时间：2006-04-08 10:25:09 编辑	17楼
三乙胺做催化剂最好

回复人：wch,▲ () 时间：2006-04-08 13:12:01 编辑	18楼
氨基酸和醇在冰浴条件下反应,用二氯亚砜做催化剂丙氨酸半天就能反应完全,丝氨酸两天我正在做酯化

回复人：czbzyh99,▲▲▲▲ (专业销售离子交换树脂催化剂、可提供乙酸乙酯成套技术。) 时间：2006-04-08 17:55:45 编辑	19楼
酸性催化剂种类太多了。选一二种就可以了。大部分可以用酸各醇直接反应。一部分可以用酯交换法合成。。。。。。等等。

回复人：tengfei168,▲▲ () 时间：2006-04-08 21:30:00 编辑	20楼
怎么不给分

回复人：fengyu211,▲▲▲ (有东东共享) 时间：2006-04-08 21:38:29 编辑	21楼
用DIAD和P(Ph)3作为反应试剂也不错啊!我也是这么酯化的!

回复人：cook,▲ () 时间：2006-04-25 11:24:36 编辑	22楼
自在:向您请教制酰氯具体工艺,含量能达到多少?谢! 我正在做油酰氯

回复人：cook,▲ () 时间：2006-04-25 11:28:15 编辑	23楼
rabbit2000@56.com中资料很多,但打不开,无法看到内容,不知为何?请赐教

回复人：lzl1978,▲ () 时间：2006-04-27 20:51:29 编辑	24楼
我也在做酯化，长取代基苯甲酸与甲基对苯二酚反应，反应活性很低，用DCC、DMAP，DMF溶剂反应室温过夜，收率很低5%。 DCC是吸水剂吗，我把DCC与水放一起根本不反应，也不吸水，DCC不是应该很快和水形成脲吗？用二氯亚砜制酰氯，加DMF催化，DMF用量多，对反应有影响吗

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2006-06-20 07:54:10 编辑	25楼
已经打分了。

回复人：sunbeam,▲▲ (善待自己) 时间：2006-06-20 09:10:27 编辑	26楼
我做过用相应的醇做溶剂，向酸中滴加氯化亚砜。通过一个酰氯的过程，产率高

回复人：wgming2006,▲ (喜欢化工) 时间：2006-06-21 18:38:32 编辑	27楼
催化剂好选，用硫酸，对甲基苯磺酸等均可，吸水剂最好是羰基二咪唑，效果不错

回复人：四氟化碳,▲ (交流造就科技进步！) 时间：2009-08-09 12:02:40 编辑	28楼

回复人：羰基合成,▲ (搞羰基合成得，) 时间：2007-05-11 12:48:25 编辑	29楼
我做过很多的醇酸酯化的反应啊，我们采取的是用酰氯啊，在常温下反应，靠温度控制滴加速度，采用缚酸剂，很好反应的，产率很高。

回复人：wmh109,▲▲▲ (我是一名化工行业的小学生) 时间：2007-05-16 01:16:07 编辑	30楼
用相应的醇做溶剂，向酸中滴加氯化亚砜。通过一个酰氯的过程，产率高

得分人：edwin-1,upstart-1,nanon120-1,jxp1127-1,

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

12msec