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问题：急,急,急!!!对苯甲酰基做保护基的请进来!!!
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：飘逸雪
等级：★
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：100%
回复：4
阅读：937
时间：2006-04-04 08:41:36 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

大家看一下这个反应了!!!本来只有一个酚羟基,反应应该很容易的,可就是不知道为什么在原料点的下方有点,而上方没有点了.我明明知道可能是水解了,但是就是不知道原因!!!大家看一下了!!!我用的都是无水物!!!

回复人：飘逸雪,★ (将天然有机产物的合成做为艺术的一个合成人) 时间：2006-04-04 08:42:44 编辑	1楼
希望大家多多的发表高见!!!!拜脱了!!!!

回复人：yp_cas,▲▲▲▲▲ (Palytoxin) 时间：2006-04-04 11:50:26 编辑

2楼

因为你的反应底物里有酯基作为保护，而你在后边上甲基保护的反应条件是可以脱掉酯基的，发生了水解，这就不难解释为什么你TLC下方有点了，我估计可能还不只一个点，actone你处理了吗？而且你的异黄酮结构里要保护的羟基会与羰基形成氢键，也是你没有保护成功的一个原因，你可以考虑下起他的保护基，比如是否可以用无水醋酸在酸性条件而不是在碱性条件下做保护

回复人：高粱米大碴子,★ () 时间：2006-04-05 00:32:03 编辑	3楼
如有氢键可以被K2CO3破坏，没啥问题！同样的条件已用于甲级保护的反应物。可以试试用重氮甲烷上甲基！ [该帖子已被高粱米大碴子在2006-4-5 3:50:58编辑过]

回复人：yjgzfl,★ (研究) 时间：2006-08-25 11:53:32 编辑	4楼
已经打分了。

得分人：yp_cas-3,高粱米大碴子-2,

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