定制各类格氏试剂

问题：低温悬浮聚合
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：Gibbs
等级：▲
版块：高分子科学(kevlar,wmx,lby010,)
信誉：50%
回复：10
阅读：1317
时间：2006-04-07 10:51:41 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

谁做过低温悬浮聚合PS或AS等,我用BPO和DMA(N.N-二甲基苯胺)做引发剂,PVA做分散剂.试着改变BPO和DMA的比例,改变温度等方法都没有聚的迹象,为什么?

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2006-04-07 14:12:38 编辑	1楼
BPO和DMA组成油溶性氧化还原引发体系这是书上的经典配方，但是在实际中不好用，我们实验室也用过，温度要比较高才能起作用，后来就不再用了。

回复人：xcghdhdgh,▲ (sdgfdafadfaf) 时间：2006-04-07 16:37:46 编辑	2楼
为您创造生意机会. http://china.53trade.com/?llp0407

回复人：Gibbs,▲ () 时间：2006-04-08 00:48:50 编辑	3楼
谢谢lby010,★★ (高分子化学在读博士),有没有什么好方法让低温悬浮聚合PS或AS发生,帮我毕业.再次感谢.

回复人：justsoso,▲ (高分子材料工程 QQ：104733309 ,黑白色母粒、彩色母粒、功能母粒。) 时间：2006-04-08 08:52:55 编辑

4楼

根你选择的引发剂种类有关的,你要考虑所选的引发剂的半衰期及在你所需求的反应温度时它的活性以及之间的关系.一般不同的引发剂在不同的温度下活性不一样的,还有有效活性的时间不同.你现在所选的引发剂应该时中温的吧,80-90度4个钟头左右.如果要更底的温度聚合,可以在选用其他低温引发剂种类,我做过PS悬浮,如果用BPO反应体系聚合,一般是要在90度条件的比较理想.

回复人：至清塘人,▲ (小学毕业了,但大学没毕业) 时间：2006-04-09 16:02:11 编辑	5楼
想说几句,用BPO做引发剂是对的,但是我想是不是跟PVA的用量有关?在实际生产中,PVA的用量是很少的,大量用,那就是失控了,至于温度,应是在88度为佳.试一下,因为我是做生产的,对于这个,我才是博士!~!!!呵呵呵\|!\|!!另外DMA也少用为佳.

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2006-04-10 16:42:00 编辑	6楼
楼主是要作低温的聚合,我想知道你要求的低温具体温度是多少? BPO一般的合适温度是80-90度. 低温聚合体系用氧化还原引发剂思路是对的,只是具体如何选择体系.

回复人：Gibbs,▲ () 时间：2006-04-13 23:33:34 编辑

7楼

低温悬浮聚合应该是指50度以下,北大封新德,丘坤元他们有这方面的综述,但我们在这个温度下做不出来,而且加入DMA后便是普通悬浮聚合(温度90度左右)也不发生了,BPO/PVA体系的普通悬浮聚合(温度90度左右)是非常好做的,已编入许多大学的实验教材中.谢谢各楼朋友们的帮助,但此问题距离解决似乎还远,希望能给予更多关注

回复人：pengcd0632,▲ (四川大学高分子科学与工程学院) 时间：2006-04-14 13:20:01 编辑

8楼

个人认为，不是你做的产品没有聚合的迹象。或者是因为分子量太低，普通的抽虑等措施检测不到。你可以考虑改进提高分子量。建议一个是反应温度：BPO的分解温度还有就是单体的熟化温度，分两个阶段进行。再就是反应时间前者约2h，后者4h.最后就是你分散剂可以考虑采用复合配方，无机分散剂/有机分散剂等按比例配。

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2006-04-14 19:57:15 编辑

9楼

楼主看过北大的这方面的研究,应该知道这个引发体系没有什么问题,但是好像不适合作你的这个单体体系.BPO+DMA多数用在生物凝胶和骨水泥方面,BPO+DMT可以用来引发MMA聚合,但很少作PS.
因为这种氧化还原引发体系对于两者比例以及加料方式是有要求的,你作悬浮聚合,加料方式基本就被固定了,这也可能是出问题的原因.

回复人：bobfei,▲ (离子交换树脂行业) 时间：2006-04-16 08:25:51 编辑	10楼
采用AIBN即可低温聚合了,<50C啦.

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

6msec