定制各类格氏试剂

问题：还是做不出来!真的要死了!
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：bagai1983
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：100%
回复：2
阅读：449
时间：2006-04-11 21:52:37 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

2-羟基对二苯甲酸与对甲氧基苯酚发生酯化,2个羧基全部被酯化该怎么做啊!
有周其凤院士的学生吗?教教我啊!

回复人：yp_cas,▲▲▲▲▲ (Palytoxin) 时间：2006-04-11 23:14:55 编辑

1楼

先要把2-羟基对二苯甲酸的羟基保护了,否则会出现自身酯化的产物,然后按照2个当量的对甲氧基苯酚加入,如果是醇与酸反应成酯，可以考虑用H2SO4,Ts.但是如果你的反应底物对酸敏感（比如有不饱和键时这个方案就要放弃了，这时候可以采用DCC做脱水试剂实现,如果是用羧酸相应的酰氯，可以在有机碱DMAP,Et3N或者吡啶哌啶等做催化剂实现，溶剂可以选择甲苯，CH2Cl2等

回复人：bagai1983,▲ (我不是最好但渴望是更好。) 时间：2006-04-12 10:30:25 编辑	2楼
已经打分了。

得分人：yp_cas-1,

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