问题：急的不行，大家看一下了
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：飘逸雪
等级：★
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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回复：7
阅读：1222
时间：2006-04-20 11:35:41 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我这个反应的产率好低啊大家如果知道如何做这个反应的话，希望赐教！！！！

回复人：高粱米大碴子,★ () 时间：2006-04-20 13:09:47 编辑	1楼
你怎样做的？

回复人：vividlivel,▲ (泡在研发这一行里) 时间：2006-04-20 15:00:06 编辑	2楼
这个反应直接作用是很难生成的吧，试试分两步进行如何？比如，先将苯酮上的羟基上的H用磺基取代，然后再与氯醚反应，会不会好点呢？

回复人：edwin,★★ (宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来) 时间：2006-04-20 18:17:26 编辑	3楼
你先把酚用碱溶解,加入铜或锌盐,使羰基和一个邻位的羟基与金属离子形成络合物,这样再加入氯甲醚,成醚,反应完后可加入点酸破坏络合物,用有机溶剂萃取

回复人：Calixarene,▲▲▲ (a bachelor in SJTU, chemistry is my favor) 时间：2006-04-20 19:32:37 编辑

4楼

如果没有位置选择性要求，酚和氯甲醚在普通碱性条件下应该是容易反应的。楼主分子中酚羟基的邻位有乙酰基，3楼的想法很值得考虑。
一下几篇文献可以参：
Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 47(5), 332-335; 2004
Journal of Chemical Research, (1), 45-46; 2004
Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi, 34(4), 159-161; 2003
Bangladesh Journal of Scientific and Industrial Research, 34(3-4), 466-470; 1999
Chinese Chemical Letters, 12(11), 957-958; 2001
Synthetic Communications, 32(7), 1077-1083; 2002

回复人：hanhuang01,▲▲▲▲ (love) 时间：2006-04-20 20:16:39 编辑	5楼
原因有:1、反应体系PH未控制好，若太低，反应缓慢，氯甲醚逃逸，若太高，副反应多！ 2、氯甲醚量不够； 3、反应体系是否均相？若非均相（如油水体系），应考虑加相转移催化剂。 4、最主要的，可能是选择反应物不合适，氯甲醚不好用，最好改用溴甲醚！

回复人：chenweihua,▲▲▲▲ (喜欢上网) 时间：2006-04-20 21:21:18 编辑	6楼
我同意３楼或５楼的说话可以一试

回复人：飘逸雪,★ (将天然有机产物的合成做为艺术的一个合成人) 时间：2009-10-13 12:49:16 编辑	7楼
已经打分了！

得分人：vividlivel :2, edwin :2, Calixarene :3, hanhuang01 :3, chenweihua :1,

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