问题：关于对甲基苯磺酰氯和乳酸甲酯反应
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提问：klok08
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时间：2006-04-22 22:27:25 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

对甲基苯磺酰氯和乳酸甲酯反应，对甲基苯磺酰氯是过量的，反映结束如何除去对甲基苯磺酰氯。
1、对甲基苯磺酰氯不容易水。
2、用10％的碳酸钠也除不干净。
3、对甲基苯磺酰氯和乳酸甲酯反应，是滴加甲基苯磺酰氯好，还是滴加三乙胺好。
4、对甲基苯磺酰氯和乳酸甲酯反应需要加相转移催化剂么？

回复人：hyk0421,▲ () 时间：2006-05-25 16:39:43 编辑	1楼
对第三个问题作答，应该滴加甲基苯磺酰氯，三乙胺作为缚酸剂直接加入就可以。对第四个问题作答，不需要加相转移催化剂，只需加入些溶剂就可以了！

回复人：klok08,▲ () 时间：2006-05-26 21:38:29 编辑	2楼
反应结束如何除去过量的对甲基苯磺酰氯

回复人：waltjf,▲ (农药工业化工艺开发) 时间：2006-05-31 10:41:31 编辑	3楼
想做炔草酯吗?

回复人：wanggang82,▲ (duobangzhu) 时间：2006-10-19 09:49:12 编辑	4楼
我也遇到这个问题，很想知道，有知道的请不吝赐教

回复人：tlsnt,▲ () 时间：2007-11-23 14:17:17 编辑	5楼
恐怕只能增加反应时间，尽可能增加反应的碱性，让多余的酰氯水解掉

回复人：david_zhan,★★ () 时间：2007-11-24 13:39:25 编辑	6楼
我觉得可以滴加三乙胺，另外可以加一点相转移催化剂。反应结束后加水溶解三乙胺盐酸盐，有机相可以直接往后面使用。

回复人：zxinchang,▲ (技术创新) 时间：2007-12-01 09:38:50 编辑	7楼
滴加三乙胺好较好.不需要加相转移催化剂.

回复人：rqs1,★★★★ (技术提升为己任) 时间：2007-12-01 12:35:02 编辑	8楼
1、对甲基苯磺酰氯不容易水。 2、用10％的碳酸钠也除不干净。碱性条件下直接水解可以去除多余的酰氯，生成相应的甲基磺酸盐！

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