问题：邻溴苯胺的格氏试剂
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时间：2006-04-24 00:12:41 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

邻溴苯胺做格氏试剂是不是需要保护氨基雅，应该怎么做亚

回复人：wvsp,▲ (提供数据库有scifinder，ca on ca ，beilstein) 时间：2006-04-24 09:40:49 编辑	1楼
最好保护一下

回复人：jamstorm,▲ (想成为香精香料界的顶尖人物！) 时间：2006-04-24 11:13:18 编辑	2楼
肯定要保护，因为氨基有活泼氢。

回复人：tangyyer,★★★★★ (有空来逛逛my blog: http://tangyyer.blog.hexun.com) 时间：2006-04-24 13:12:26 编辑	3楼
问题是怎样保护？？

回复人：fpcwin1211,★ (skype:FP.Cai MSN:fpcwin1211@hotmail.com) 时间：2006-04-25 08:10:59 编辑	4楼
上两个苄基

回复人：tangyyer,★★★★★ (有空来逛逛my blog: http://tangyyer.blog.hexun.com) 时间：2006-04-25 22:07:22 编辑	5楼
具体操作呢？可否给出。

回复人：yp_cas,▲▲▲▲▲ (Palytoxin) 时间：2006-04-25 22:39:34 编辑	6楼
原则上讲,不能有让氨基上有活泼质子,所以做成Boc,Ac都是不可行的,我的想法是把他做成双Bn保护的一个叔胺,反应后再加氢脱掉,当然了,不保护也不会有副反应,只是格式试剂消耗变大

回复人：weximi,▲ (化工人) 时间：2006-04-25 23:25:42 编辑	7楼
不保护是不可取的，按照理想的量镁粉三倍可以了，但是在反应控制和实施方面会带来麻烦

回复人：maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间：2006-04-26 08:15:14 编辑	8楼
氨基肯定要烃基保护,但是脱除不容易!我看还是不要用格式反应做下游产物的合成,换别的路线.

回复人：mfy88,▲ (123456789) 时间：2006-04-26 08:57:10 编辑	9楼
以乙醇作溶剂，碳酸钾作缚酸剂，加1.2倍过量的氯化苄回流10个小时就可以了

回复人：tangyyer,★★★★★ (有空来逛逛my blog: http://tangyyer.blog.hexun.com) 时间：2006-04-27 21:00:34 编辑	10楼
Boc可不可以保护氨基，使其用于格氏反应？

回复人：zhaijf,▲▲▲▲ (有机化学真高深) 时间：2006-04-30 23:43:16 编辑	11楼
做成酰胺也可以，格氏试剂用置换的方法制备，反应需要低温进行。

回复人：tangyyer,★★★★★ (有空来逛逛my blog: http://tangyyer.blog.hexun.com) 时间：2006-05-14 09:48:36 编辑	12楼
已经打分了。

得分人：wvsp-1,jamstorm-1,fpcwin1211-2,yp_cas-3,weximi-3,maurice-3,mfy88-3,zhaijf-3,

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