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问题：答databoy
类型：推荐
提问：deng_jin
等级：▲▲▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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回复：3
阅读：571
时间：2005-03-17 10:16:49 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

目标物质好象为菊酯类化合物。自己推导的合成路线，仅供参考！

回复人：deng_jin,▲▲▲ (理论有机，研究方向：利用计算机辅助量化计算研究外部场（电磁复合场）对空间有机选择性合成) 时间：2005-03-17 10:18:48 编辑	1楼
修改一个错误，第二步不是CH2Cl2，应该是Me2CCl2。PTC为相转移催化。

回复人：zjuzhou,▲ (欢迎访问我的博客：http://www.ylcx.blogchina.com/) 时间：2005-03-17 11:16:18 编辑

2楼

该合成方法有几个问题：

1、Me2CCl2做成卡宾，恐怕光用碱是不行的。CHCl3成卡宾，是消去一个HCl，Me2CCl2消去Cl2，用碱不能办到。

2、该底物中有一个很活泼的烯丙基溴，在碱性条件下不能保持稳定

3、二苄醇单甲基化用甲醇恐怕很难单控，不如改用一分子碱（NaH）下用硫酸二甲酯更佳

databoy的化合物，应为已知，可在SciFinder上查知前人工作，比较省时。

回复人：deng_jin,▲▲▲ (理论有机，研究方向：利用计算机辅助量化计算研究外部场（电磁复合场）对空间有机选择性合成) 时间：2005-03-17 13:07:23 编辑	3楼
zjuzhou兄说得有理！呵呵……干嘛自己合成三元环，其实直接用反式菊酰氯和哪个苯环片段反应即可。

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