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问题:请教一个重氮化的问题
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:乙酸乙酯
等级:▲▲▲▲
版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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回复:9
阅读:1145
时间:2006-05-09 12:54:22  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

请问2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪可以重氮化吗?
什么条件?
可否选择性的重氮化一个氨基?


谢谢了。
回复人:乙酸乙酯,▲▲▲▲ (精细有机中间体) 时间:2006-05-09 16:57:53   编辑 1楼
m没有人回答啊?



回复人:Calixarene,▲▲▲ (a bachelor in SJTU, chemistry is my favor) 时间:2006-05-09 17:53:09   编辑 2楼
这个很难吧


回复人:tangyyer,★★★★★ (有空来逛逛my blog: http://tangyyer.blog.hexun.com) 时间:2006-05-09 18:30:42   编辑 3楼
选择性的重氮化一个氨基?这个应该很困难吧。如果选择呢?亚硝酸对氨基的选择性很差。


回复人:沧海一声笑,★★★ (为国家富强奋斗,为人民疾苦呐喊!) 时间:2006-05-09 20:56:02   编辑 4楼
我觉得有可能选择性的重氮化一个氨基,因为重氮化一个氨基以后,由于重氮基带正电,是吸电子基,另外两个氨基电子减少,如果条件控制得当,应该可以保留下来.

这种条件控制楼主恐怕要自己找一下,我只记得是:
1.重氮试剂不能过量太多
2.温度要低
3.(不记得了)


回复人:maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间:2006-05-10 10:24:46   编辑 5楼
没有接触过这类化合物的重氮化,不好回答,楼上说得很好!


回复人:chimeralu, (拼命在一线工作,大量地阅读文献.) 时间:2006-05-10 13:27:25   编辑 6楼
苯二胺或三胺在重氮化中会有大量的偶氮缩合产物生成,估计你的底物得不到重氮化合物。


回复人:飘逸,▲▲▲ () 时间:2006-05-10 14:18:42   编辑 7楼
你这个很难控制一个重氮化。看看能不能在反应底物上做做文章。(换一个底物或者先将底物处理一下)

沧海,你所说的,很难控制一个氨基。(重氮基对于其它两个氨基的钝化作用似乎不太明显,无法阻碍其进一步反应,同时亚硝酸过量容易使重氮盐分解)


回复人:沧海一声笑,★★★ (为国家富强奋斗,为人民疾苦呐喊!) 时间:2006-05-13 19:49:46   编辑 8楼
是,我今天仔细看了一下书,只有氨基在对位成重氮盐才有钝化作用.


回复人:乙酸乙酯,▲▲▲▲ (精细有机中间体) 时间:2006-07-06 10:42:29   编辑 9楼
已经打分了。


得分人:Calixarene-1,tangyyer-1,沧海一声笑-1,maurice-1,chimeralu-1,飘逸-1,


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