问题：请高手指点我在胶乳试验中遇到的有趣现象？
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提问：pypcn
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版块：高分子科学(kevlar,wmx,lby010,)
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时间：2006-05-09 16:18:35 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

在做胶乳（聚苯乙烯微球）与蛋白质连接的过程中，偶看到一篇参考文献中说可以测定280nm和λmax的吸收，根据一个公式来计算蛋白的交联程度。可是在实际操作的时候发现：没有反应前的胶乳在1100～190区间的最大吸收封在260～280之间（紫外区间），在可见光区间没有峰值（已经稀释100倍）；与蛋白质反应后，稀释倍数在100以上的话，在紫外区间的吸收峰没有了，有一个很小的峰点在可见光区；如果稀释倍数在小点如20左右，在紫外和可见光又都有吸收峰。不知道怎么样解释。胶乳溶液是乳状的。

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2006-05-09 19:21:16 编辑	1楼
个人觉得这应该和你胶乳粒径大小有关,这应该是一个经验公式,恐怕要条件完全一样才能使用.

回复人：pypcn,▲ (从事蛋白连接方面的工作) 时间：2006-05-10 13:08:29 编辑	2楼
胶乳的颗粒大小在0.4u，请指点。

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2006-05-10 20:16:46 编辑	3楼
这个粒径应该对紫外光阻挡得很厉害,在紫外区测试应该有问题吧. 如果由于颗粒阻挡了紫外光,你的测试就很难说准确了

回复人：pypcn,▲ (从事蛋白连接方面的工作) 时间：2006-05-11 17:35:06 编辑	4楼
所以很想知道是什么原因，是否是颗粒太大，光线不能穿透，不能吸收也就不可能有吸收峰还是其他？

回复人：hujiechem,▲ () 时间：2006-05-12 21:33:11 编辑	5楼
紫外测的是吸光度,所以通常要配成澄清溶液.你测定的是乳液,也就是浊液,稀释倍数不同，图谱肯定区别大.测定浊液一般要在仪器上加装积分球消除干扰.

回复人：pypcn,▲ (从事蛋白连接方面的工作) 时间：2006-05-16 14:42:02 编辑	6楼
5楼的hujiechen，由于没有做过测浊液的经验，请问积分球是个什么来的？谢谢

回复人：hujiechem,▲ () 时间：2006-05-16 18:19:08 编辑	7楼
紫外-可见分光光度计的一个配件,在购买仪器的时候可以选购

回复人：zhufeng781,▲ (jiejiaopngyou!) 时间：2006-05-28 09:56:52 编辑	8楼
测试条件一致吗？

回复人：pypcn,▲ (从事蛋白连接方面的工作) 时间：2006-06-12 08:59:32 编辑	9楼
已经打分了。

得分人：lby010-1,hujiechem-1,zhufeng781-1,

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