问题：关于腈化反应的几个问题，加分！
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：Chem.114
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：47%
回复：10
阅读：1341
时间：2006-05-22 12:05:23 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

１．使用卤代烃与氰化钠反应合成腈的过程中应注意那些问题？
２．使用氰化钠应注意那些问题，及反应后的氰化钠废液如何处理？
　希望做过腈化反应的多多指教，加分！另外，有没有相关书籍和文献？

回复人：兔乖乖,★ (大四……从有机转行做纳米……) 时间：2006-05-22 13:31:37 编辑	1楼
1. 卤代烃不要用三级卤，以免发生消除反应。不要在酸性条件反应，以免产生HCN挥发出来。有条件的话最好开着通风橱。 2.氰化钠不能口服，沾到手上要马上洗手（废话）。处理好象有用硫，也有用生石灰，不过最常用的就是用次氯酸盐氧化它，生成低毒的氰酸钠。

回复人：linyu,▲ (好多的时候我都在努力创造.) 时间：2006-05-22 17:22:22 编辑	2楼
这个东西最好不要用

回复人：edwin,★★ (宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来) 时间：2006-05-22 19:51:48 编辑	3楼
反应最好加点相转移催化剂，比如季铵盐或相应的冠醚。还有就是注意安全！

回复人：ye,▲▲ (做有机合成研发的) 时间：2006-05-22 20:44:08 编辑	4楼
先投氰化钠固体入反应瓶,然后加入少量氢氧化钠,用95%乙醇作溶剂,70度左右,滴加卤代烃.试试看,应该可以反应,可以不加相转移催化剂的.

回复人：天涯9,▲▲▲ (向同行学习) 时间：2006-05-23 07:34:11 编辑	5楼
注意安全！使用氰化钠时必须三人以上在场．我做过腈化反应，胆大心细，氰化钠废液用次氯酸盐高温回流．

回复人：marcol2000,▲ (finechemicals) 时间：2006-05-23 12:11:58 编辑	6楼
95%乙醇做溶剂不行，反应体系要求无水。没必要相转移催化，用吡啶做溶剂就可以了。反应后过量的氰化物用硫粉分解。整个反应体系的刷瓶水加次氯酸钠煮沸消毒。氰化钠很危险，夏天做的时候小心皮肤汗腺吸收，足以致命了。氰化亚铜试试吧。

回复人：Chem.114,▲ () 时间：2006-05-24 10:22:21 编辑	7楼
使用Nacn的基本知识我是知道的，做这样的实验危险性比较大，所以我希望能获得相关文献和资料，以增加我的实验安全性，不过谢谢大家的参与！

回复人：txxnr,▲▲ () 时间：2006-05-24 15:32:45 编辑

8楼

我是专门从事氰化物产品开发的，氰化反应做得比较多，不知道你说的卤代烃是什么？据我的经验来看，一般氯取代物与氰化钠反应，反应条件与氯取代烃的结构有很大关系，叔氯代烃与氰化钠反应时，易发生消去反应。反应完后，最好加入过量的硫酸亚铁，生成的亚铁氰化钠为无毒产品，有的还用于食品加工。总之，氰化钠并不可怕，只要不与酸混合，在实验过程中注意通风，就不会有太大的危险。氰化反应文献多如牛毛，告诉我具体反应，我可以查一查。

[该帖子已被txxnr在2006-5-24 15:36:24编辑过]

回复人：Chem.114,▲ () 时间：2006-05-24 22:30:01 编辑	9楼
非常感谢8楼的指点,我用2-丁烯-1,4二溴与Nacn反应合成3-己烯二腈，我很希望获得你详细的指点．硫酸亚铁应配成水溶液，加入到反应后的混合物里吧？我的邮箱是luojiping2004@126.com

回复人：Chem.114,▲ () 时间：2006-05-27 12:43:48 编辑	10楼
真的没有人知道吗,十万火急!

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

6msec