问题：丙烯酰氯能和三乙胺反应吗？
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：ronaldinih
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：93%
回复：25
阅读：4033
时间：2006-05-26 23:01:15 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请问一下，能反应吗？是什么反应？谢谢

回复人：无心快语,▲ (言者无心，听者有意！) 时间：2006-05-27 09:30:47 编辑	1楼
三乙胺可以用于酰化反应的缚酸剂，单独与酰氯在一起不反应。

回复人：沧海一声笑,★★★ (为国家富强奋斗，为人民疾苦呐喊！) 时间：2006-05-27 20:21:17 编辑	2楼
反应的,生成烯酮结构: 举例: Cl2CHCOCl + Et3N ======Cl2C=C=O (0-5C)

回复人：孤独蝉,▲ (诚实、善良、乐于助人) 时间：2006-05-30 08:28:15 编辑	3楼
三乙胺只能做为反应过程中的催化剂或缚酸剂使用

回复人：wvsp,▲ (提供数据库有scifinder，ca on ca ，beilstein) 时间：2006-05-30 08:45:51 编辑	4楼
溶剂种含水很小的话，应该不可以

回复人：QQL,▲ () 时间：2006-05-30 08:59:27 编辑	5楼
从酸碱论讲,酰氯类具有酸性,胺类具有碱性,两者之间是有反应的.

回复人：edwin,★★ (宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来) 时间：2006-05-30 13:09:36 编辑	6楼
最可能的反应是加成反应，等于于类似季铵盐的结构,等于就是活化了酰氯;还有可能是双键的加成反应,但是这个反应条件比较苛刻

回复人：marcol2000,▲ (finechemicals) 时间：2006-06-02 10:56:01 编辑	7楼
楼上说得有点道理。同样，和吡啶反应吗？都是做缚酸剂用的，我觉得机理应该是一样的。

回复人：chimeralu,★ (拼命在一线工作，大量地阅读文献.) 时间：2006-06-02 11:01:30 编辑	8楼
应该会形成一个不稳定的季胺盐

回复人：沧海一声笑,★★★ (为国家富强奋斗，为人民疾苦呐喊！) 时间：2006-06-02 21:03:46 编辑	9楼
反应的,生成烯酮结构: 举例: Cl2CHCOCl　+　Et3N　======Cl2C=C=O　 (0-5C) 然后可以对双键加成. 这是我从化学手册里看到的.

回复人：20012685,▲ (液晶材料专家) 时间：2006-06-03 17:17:08 编辑	10楼
编辑说的对，这个应该是反应的，我在实验室尝试过，反应放热挺厉害！

回复人：garden,▲ (喜欢化学但不喜欢从事化学) 时间：2006-07-22 09:42:52 编辑	11楼
酰氯是不与叔胺反应的，因为叔胺上没有活泼氢，但如果三乙胺中有少量的水分，则产热现象是明显的。

回复人：心如止水,▲ () 时间：2006-07-22 11:15:49 编辑	12楼
正在寻求这个问题的答案，应该是在其他溶剂存在时，会有剧烈的反应，也或者是三乙胺从混合物中出来了。

回复人：hysh3110,▲ () 时间：2006-07-22 12:24:13 编辑	13楼
在热的条件下是反应的，但是你很难分离到产物，实际上生成的是盐类，不要说三乙胺，即使是DMF与酰氯，也是进行同类反应的，有时候在做酰化反应时候加入DMF催化就是这道理。光看书本上讲的东西或是推理是容易出错的，我做过类似的反应，所以知道点。

回复人：bbyybb0401,▲ () 时间：2006-07-22 12:55:24 编辑	14楼
酯都能反应,酰氯活性很强,肯定能反应.

回复人：huangphy,▲▲▲ (Go after science & technology in reason.) 时间：2006-07-24 18:31:30 编辑	15楼
常温下两个单独在一起是肯定不会反映的,很慢很慢而已,无论是动力学或者热力学都是无法使平衡移动

回复人：ach2001,▲ (学生（有机，高分子）) 时间：2006-07-24 20:02:50 编辑	16楼
我用无水THF做溶剂三乙胺做缚酸剂是不反应的

回复人：飞鸟和鱼,▲ (立志项目开发，然后工艺化生产一体化) 时间：2006-07-28 13:41:06 编辑	17楼
肯定能反应的阿

回复人：ronaldinih,▲ (合成高分子) 时间：2006-08-02 16:11:34 编辑	18楼
已经打分了。

回复人：xsenven,▲ (化学爱好者) 时间：2007-12-16 14:24:25 编辑	19楼
我现在做的反应，就是用三乙胺做的缚酸计和酰氯反应，我单独室温下加到一起，剧烈反应，有白色烟雾，底部有棕色物产生，冰水浴下也反应。而且生成的盐极难分离。真郁闷中，不知道无水的三乙胺与酰氯反应不？

回复人：影之念,▲ (大家一起进步) 时间：2010-09-15 16:14:55 编辑	20楼
我们做的时候溶液就是带颜色就借鉴了

回复人：wonderlich,▲ () 时间：2009-12-31 02:07:54 编辑	21楼
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/bm901237t Elucidating Colorization in the Functionalization of Hydroxyl-Containing Polymers Using Unsaturated Anhydrides/Acyl Chlorides in the Presence of Triethylamine

回复人：wonderlich,▲ () 时间：2010-01-02 03:28:57 编辑	22楼
ding

回复人：wonderlich,▲ () 时间：2010-03-07 09:31:06 编辑

23楼

最近读了一片文章，对合成可交联的高分子生物材料的可能有很大帮助，
以前我们合成水凝胶，用PEG和一些不饱和酰氯反应得到带双键的聚合物，
从而可以交联成聚合物网络。
但在合成中，用三乙胺作催化，结果产物总是带有颜色。
这篇文章揭示了颜色来自于三乙胺和不饱和酰氯形成的配合物，
并建议用K2CO3代替三乙胺，成功合成了所有以前用三乙胺做的可交联高分子生物材料。
个人认为，挺有意思的，特此推荐。

http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/bm901237t

Elucidating Colorization in the Functionalization of Hydroxyl-Containing Polymers Using Unsaturated Anhydrides/Acyl Chlorides in the Presence of Triethylamine

回复人：jimuwei,★★★ () 时间：2010-03-07 13:34:46 编辑	24楼

回复人：stavent,▲ () 时间：2012-09-15 11:05:08 编辑	25楼
的确如此，用三乙胺做敷酸剂实验中，偶然一次发现三乙胺与丙烯酰氯是有强烈反应的，不知道是不是三乙胺的纯度存在问题，不过文献都报道作为敷酸剂时，没有与酰氯反应，真的很郁闷，三个月实验结果全错了。

得分人：沧海一声笑-1,孤独蝉-1,edwin-1,20012685-1,garden-1,hysh3110-1,huangphy-1,ach2001-1,

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

9msec