定制各类格氏试剂

问题：异想天开，欢迎大家参与讨论
类型：交流
提问：txxnr
等级：▲▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：67%
回复：7
阅读：980
时间：2006-05-28 10:34:57 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我是做氰化物合成的，今日突然想到一个问题，传统苯乙酸合成工艺路线是氯苄与氰化钠反应合成苯乙腈，苯乙腈水解得苯乙酸。近日突发奇想，可不可以采用以下路线一步法合成苯乙酸：氯苄与氢氰酸直接反应（可能需要其他催化剂），反应过程中产生的盐酸将生成的苯乙腈中间体水解得苯乙酸。
这个方案是否可行，欢迎大家参与讨论。谢谢

回复人：fpcwin1211,★ (skype:FP.Cai MSN:fpcwin1211@hotmail.com) 时间：2006-05-28 10:40:14 编辑	1楼
不行。氰化钠的活性和PH值关系很大。如果苯乙腈的粗品直接水解是降成本的可行方案

回复人：llcttt,▲▲ () 时间：2006-05-29 18:25:54 编辑	2楼
是什么文职呀

回复人：txxnr,▲▲ () 时间：2006-05-30 22:06:52 编辑	3楼
能否加入其他固体催化剂,在催化剂提供微碱性环境下合成苯乙腈,宏观环境是酸性,在酸性条件下,苯乙腈水解为苯乙酸.

回复人：txxnr,▲▲ () 时间：2006-06-02 21:29:38 编辑	4楼
可否由苯甲醛与氢氰酸完成上述反应

回复人：huangphy,▲▲▲ (Go after science & technology in reason.) 时间：2006-06-02 22:22:14 编辑

5楼

一般考虑一个反映总是从热力学和动力学的角度出发，你所说的氯苄与氢氰酸直接反应将生成的苯乙腈中间体水解得苯乙酸，主要是氯苄与氢氰酸反应这一步既有动力学障碍----氢氰酸地活性，即亲核性远远不够，又有热力学障碍，你去查查这方面的热力学数据就知道了，呵呵
不过这种想象是值得鼓励的

回复人：硼烷,▲ (高中学生) 时间：2006-06-03 19:48:18 编辑	6楼
因该发生不了，估计有副反应

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

7msec