定制各类格氏试剂

问题：24033945-医药中间体技术交流群
类型：交流
提问：fang5738
等级：▲
版块：化工工艺设计(wanghong,)
信誉：100%
回复：6
阅读：983
时间：2006-06-07 12:14:13 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

医药中间体技术交流，期待你的加盟！！！！！

回复人：雪中残雁,▲ (一流的生产技术人员，愿为化工事业做自己最大的努力) 时间：2006-08-26 19:55:27 编辑	1楼
我做三嗪环很不错，可不可以和你们交流一下。

回复人：snowsdrop,▲ () 时间：2006-11-07 16:36:22 编辑	2楼
可以呀,我以前就做这个产品了,你有什么问题呢13931138121

回复人：wi,▲▲ (搞化学的) 时间：2006-11-07 16:52:44 编辑	3楼
说说怎么做三嗪环？交流一下

回复人：lmt22,▲ (一个有机合成的新手) 时间：2008-07-12 14:23:07 编辑	4楼
三嗪环在合成的过程中，遇到过甲氨基硫脲难以反应完全的现象吗？剩余25%左右，即使补加另一原料，也难以使其反应进行充分。

回复人：雪中残雁,▲ (一流的生产技术人员，愿为化工事业做自己最大的努力) 时间：2008-05-21 13:41:41 编辑

5楼

三嗪环的致命合成步骤是在环合的第二步，往往只有百分之60不到的收率，但是主要的原因在于那是一个双质点的缩合反应，有两个质点同时参加反应，但是由于使用的试剂的原因使得在合成过程出现了大量的不需要的中间体，确切的说应该是未缩合完全的东西的一种副产物，致使收率大大下降，只要突破这一点，就完全可以达到总收率60至70甚至更高的收率，不过这并不难做到。只要有心，不过几个月的时间就足够了。

回复人：雪中残雁,▲ (一流的生产技术人员，愿为化工事业做自己最大的努力) 时间：2008-10-02 13:49:48 编辑	6楼
没有这种情况，那时你们的工艺不够完善的原因，肯定你的操作或是原料配比出现了什么问题。

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

6msec