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问题：关于转位的问题
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：hlf111222
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2006-06-12 11:30:58 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我用2，6－二甲氧基苯酚跟乙酰氯酯化的产物以硝基笨做溶剂用氯化铝转位生成2，6－二甲氧基对羟基苯乙酮，该反应先是在2－6摄氏度下保温2h，然后室温静置24h进行提纯处理，在保温及静置过程中有大量的2，6－二甲氧基苯酚生成，我的反应已经避水处理过了，不可能有大量水混进去的啊，这是怎么回事呢，有没有什么办法组织2，6－二甲氧基苯酚的生成啊？

回复人：乙酸乙酯,▲▲▲▲ (精细有机中间体) 时间：2006-06-12 14:52:17 编辑	1楼
没有办法,三氯化铝是lewis酸，会水解醚的

回复人：hlf111222,▲ (化学海洋中一个有待结晶的游子) 时间：2006-06-13 15:00:13 编辑	2楼
按理说我尽量控制避水了哇，一直通氮保护的，没水怎么可能水解啊，真是有点伤脑筋！ [该帖子已被hlf111222在2006-6-13 15:01:11编辑过]

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